2-fluoro-3-(trifluoromethanesulfonyloxy)-4-(trimethylsilyl)pyridine | 402474-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-3-(trifluoromethanesulfonyloxy)-4-(trimethylsilyl)pyridine
• 英文别名: 2-Fluoro-4-(trimethylsilyl)pyridin-3-yl trifluoromethanesulfonate；(2-fluoro-4-trimethylsilylpyridin-3-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 402474-98-0
• 化学式: C₉H₁₁F₄NO₃SSi
• 分子量: 317.336
• InChiKey: QXLGOMBEJYXIBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethyl-4-(phenylsulfonyl)-4H-furo[3,4-b]indole 、 2-fluoro-3-(trifluoromethanesulfonyloxy)-4-(trimethylsilyl)pyridine 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以18%的产率得到9-(Benzenesulfonyl)-16-fluoro-1,11-dimethyl-18-oxa-9,15-diazapentacyclo[9.6.1.02,10.03,8.012,17]octadeca-2(10),3,5,7,12(17),13,15-heptaene
  参考文献：
  名称：

  戊二烯环加成合成玫瑰树碱-区域选择性的控制

  摘要：

  我们通过向3,4-didehydropyridined dienophile中引入取代基来控制关键的环加成步骤，从而改进了Gribble和Moody对玫瑰树碱的制备方法。2位的氯取代基提高了环加成的产率和区域选择性以及玫瑰树碱的合成总效率。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200112)2001:23<4543::aid-ejoc4543>3.0.co;2-#
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-3-羟基吡啶 在 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2-fluoro-3-(trifluoromethanesulfonyloxy)-4-(trimethylsilyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  戊二烯环加成合成玫瑰树碱-区域选择性的控制

  摘要：

  我们通过向3,4-didehydropyridined dienophile中引入取代基来控制关键的环加成步骤，从而改进了Gribble和Moody对玫瑰树碱的制备方法。2位的氯取代基提高了环加成的产率和区域选择性以及玫瑰树碱的合成总效率。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200112)2001:23<4543::aid-ejoc4543>3.0.co;2-#