2-(3-(3-bromophenyl)propoxy)tetrahydro-2H-pyran | 162472-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-(3-bromophenyl)propoxy)tetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: (RS)-2-[3-(3-Bromo-phenyl)-propoxy]-tetrahydro-pyran；(RS)-2-[3-(3-bromophenyl)propoxy]tetrahydropyran；2-[3-(3-bromophenyl)propoxy]oxane
• CAS: 162472-00-6
• 化学式: C₁₄H₁₉BrO₂
• 分子量: 299.208
• InChiKey: GMXKLSBIHUPHII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(3-bromophenyl)propoxy)tetrahydro-2H-pyran 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-(3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propyl)benzyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  ALPHA-CINNAMIDE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS HDAC8 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及组蛋白去乙酰化酶抑制剂，特别是HDAC8，用于治疗癌症和其他疾病和疾病，以及所述抑制剂的合成和应用。

  公开号：

  US20160264518A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-溴苯基)丙酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(3-(3-bromophenyl)propoxy)tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  ALPHA-CINNAMIDE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS HDAC8 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及组蛋白去乙酰化酶抑制剂，特别是HDAC8，用于治疗癌症和其他疾病和疾病，以及所述抑制剂的合成和应用。

  公开号：

  US20160264518A1

文献信息

• Synthesis and Biological Activity of New 3-Hydroxy-3-methylglutaryl-CoA Synthase Inhibitors: 2-Oxetanones with a Side Chain Mimicking the Extended Structure of 1233A.
  作者：Hirokazu HASHIZUME、Hajime ITO、Tadanori MORIKAWA、Naoaki KANAYA、Hajime NAGASHIMA、Hiroyuki USUI、Hiroshi TOMODA、Toshiaki SUNAZUKA、Hidetoshi KUMAGAI、Satoshi OMURA

  DOI：10.1248/cpb.42.2097

  日期：——

  Structural analogs of 1233A, a microbial metabolite inhibiting 3-hydroxy-3- methylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) synthase, were designed and synthesized. The 2-oxetanone moiety was left intact. All analogs prepared were tested for inhibition of HMG-CoA synthase activity and sterol synthesis in mouse liver and for effect on serum triglyceride levels. Of these analogs, trans-4-[2-[3-(7-carboxy-2- nap

  设计并合成了1233A（一种抑制3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）合酶）的微生物代谢产物的结构类似物。保留2-氧杂环丁酮部分完整。测试了所有制备的类似物在小鼠肝脏中对HMG-CoA合酶活性和固醇合成的抑制作用，以及对血清甘油三酯水平的影响。在这些类似物中，反式-4- [2- [3-（7-羧基-2-萘基）苯基]乙基] -3-羟甲基-2-氧杂环丁酮（4a）在体外具有最高的抑制活性，并且在体外具有抑制作用。体内抑制活性，而不会引起甘油三酸酯水平的任何增加。
• Silicon-derivates for PET-Imaging
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1911452A1

  公开（公告）日：2008-04-16

  This invention relates to silicon-derivated compounds suitable for labelling or already labelled with 18F, methods of preparing such a compound, compositions comprising such compounds, kits comprising such compounds or compositions and uses of such compounds, compositions or kits for diagnostic imaging, preferably positron emission tomography (PET).

  本发明涉及适用于标记或已标记为18F的硅衍生化合物，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的组合物，包含这种化合物或组合物的试剂盒以及这种化合物、组合物或试剂盒用于诊断成像，最好是正电子发射断层扫描（PET）的用途。
• Silicon derivatives for PET imaging
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1908472A1

  公开（公告）日：2008-04-09

  This invention relates to silicon-derivated compounds suitable for labelling or already labelled with 18F, methods of preparing such a compound, compositions comprising such compounds, kits comprising such compounds or compositions and uses of such compounds, compositions or kits for diagnostic imaging, preferably positron emission tomography (PET).

  本发明涉及适用于标记或已标记有18F的硅衍生化合物，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的组合物，包含这种化合物或组合物的试剂盒以及这种化合物、组合物或试剂盒用于诊断成像，尤其是正电子发射断层扫描（PET）的用途。
• RADIOFLUORINATION
  申请人：Srinivasan Ananth

  公开号：US20090035215A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to novel compounds suitable for or already radiolabeled with 18 F, methods of making such compounds and use of such compounds for diagnostic imaging. Such labeled compounds are characerized by Formula II, wherein the moieties F, R 1 , R 2 , B 1,2 , Y 1,2 , Z 1,2 and E have the meaning as defined in the specification and claims.

  本发明涉及适用于或已标记为18F的新型化合物，制备这些化合物的方法以及将这些化合物用于诊断成像的方法。这些标记化合物的特点是公式II所示，其中F，R1，R2，B1，2，Y1，2，Z1，2和E的含义如规范和权利要求中所定义。
• Silicon-derivatives for pet-imaging
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1970064A1

  公开（公告）日：2008-09-17

  This invention relates to silicon compounds suitable for labelling or already labelled with 18F, methods of preparing such a compound, compositions comprising such compounds, kits comprising such compounds or compositions and uses of such compounds, compositions or kits for diagnostic imaging, preferably positron emission tomography (PET).

  本发明涉及适用于标记或已标记 18F 的硅化合物、制备此类化合物的方法、包含此类化合物的组合物、包含此类化合物或组合物的试剂盒以及此类化合物、组合物或试剂盒在诊断成像（最好是正电子发射断层扫描 PET）中的用途。