5-(2-nitroanilino)-2H-triazole-4-carboxamide | 187840-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2-nitroanilino)-2H-triazole-4-carboxamide
• CAS: 187840-50-2
• 化学式: C₉H₈N₆O₃
• 分子量: 248.201
• InChiKey: JQHJVZJDQZMKMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-nitroanilino)-2H-triazole-4-carboxamide 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-carboxamido-5-[N-(2-aminophenyl)-N-(ethoxycarbonyl)amino]-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  1-（1,2,3-三唑-4-基）-苯并咪唑啉酮，一系列新的杂环衍生物

  摘要：

  通过研究具有药用目的的新的三环衍生物，其带有与另一个杂环稠合的1,2,3-三唑环，获得了新的1-（1,2,3-三唑-4-基）-苯并咪唑酮衍生物。1-[（5-Carboxamido）-1,2,3-triazol-4-yl] -benzimidazolone是通过四种不同的化学方法制备的，并且通过光谱法明确地证实了这一点。通过一些常见的化学反应，如水解，酯化，脱羧，硝化和N-甲基化，对其化学行为进行了评估。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370525
• 作为产物：
  描述：

  1-叠氮基-2-硝基苯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 29.25h， 生成 5-(2-nitroanilino)-2H-triazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新的4-（苯并三唑-1-基）-1,2,3-三唑衍生物

  摘要：

  通过1-（2-氨基苯基）-4-羧酰胺基-5-氨基-1 H -1的重氮化反应获得新的4-（苯并三唑-1-基）-1，2，3-三唑结构， 2,3-三唑（1c）或相应的Dimroth异构体1d。它经历了一些常见的反应，以评估其化学行为和结构。从2-硝基-4-甲基苯基叠氮化物进行类似的反应序列，以将结构赋予所制备的硝基衍生物。通过化学和光谱方法证实了所制备的新化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330648