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5-(2-nitroanilino)-2H-triazole-4-carboxamide | 187840-50-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-(2-nitroanilino)-2H-triazole-4-carboxamide
英文别名
——
5-(2-nitroanilino)-2H-triazole-4-carboxamide化学式
CAS
187840-50-2
化学式
C9H8N6O3
mdl
——
分子量
248.201
InChiKey
JQHJVZJDQZMKMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    143
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    1-(1,2,3-三唑-4-基)-苯并咪唑啉酮,一系列新的杂环衍生物
    摘要:
    通过研究具有药用目的的新的三环衍生物,其带有与另一个杂环稠合的1,2,3-三唑环,获得了新的1-(1,2,3-三唑-4-基)-苯并咪唑酮衍生物。1-[(5-Carboxamido)-1,2,3-triazol-4-yl] -benzimidazolone是通过四种不同的化学方法制备的,并且通过光谱法明确地证实了这一点。通过一些常见的化学反应,如水解,酯化,脱羧,硝化和N-甲基化,对其化学行为进行了评估。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570370525
  • 作为产物:
    描述:
    1-叠氮基-2-硝基苯sodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 29.25h, 生成 5-(2-nitroanilino)-2H-triazole-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    新的4-(苯并三唑-1-基)-1,2,3-三唑衍生物
    摘要:
    通过1-(2-氨基苯基)-4-羧酰胺基-5-氨基-1 H -1的重氮化反应获得新的4-(苯并三唑-1-基)-1,2,3-三唑结构, 2,3-三唑(1c)或相应的Dimroth异构体1d。它经历了一些常见的反应,以评估其化学行为和结构。从2-硝基-4-甲基苯基叠氮化物进行类似的反应序列,以将结构赋予所制备的硝基衍生物。通过化学和光谱方法证实了所制备的新化合物的结构。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570330648
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文献信息

  • New 4-(benzotriazol-1-yl)-1,2,3-triazole derivatives
    作者:Gialiana Biagi、Irene Giorgi、Oreste Livi、Valerio Scartoni、Silvia Velo、Pier Luigi Barili
    DOI:10.1002/jhet.5570330648
    日期:1996.11
    A new 4-(benzotriazol-1-yl)-1,2,3-triazole structure was obtained by the diazotization reaction of either of 1-(2-aminophenyl)-4-carboxamido-5-amino-1H-1,2,3-triazole (1c) or of the corresponding Dimroth isomer 1d. It underwent some common reactions to evaluate its chemical behaviour and structure. An analogous reaction sequence was carried out from the 2-nitro-4-methylphenyl azide, to assign the structure
    通过1-(2-氨基苯基)-4-羧酰胺基-5-氨基-1 H -1的重氮化反应获得新的4-(苯并三唑-1-基)-1,2,3-三唑结构, 2,3-三唑(1c)或相应的Dimroth异构体1d。它经历了一些常见的反应,以评估其化学行为和结构。从2-硝基-4-甲基苯基叠氮化物进行类似的反应序列,以将结构赋予所制备的硝基衍生物。通过化学和光谱方法证实了所制备的新化合物的结构。
  • 1-(1,2,3-triazol-4-yl)-benzimidazolones, a new series of heterocyclic derivatives
    作者:Lucia Bertelli、Giuliana Biagi、Vincenzo Calderone、Irene Giorgi、Oreste Livi、Valerio Scartoni、Pier Luigi Barili
    DOI:10.1002/jhet.5570370525
    日期:2000.9
    New 1-(1,2,3-triazol-4-yl)-benzimidazolone derivatives were obtained on pursuing research about new tricyclic derivatives of medicinal interest, bearing a 1,2,3-triazole ring fused with another heterocyclic ring. 1-[(5-Carboxamido)-1,2,3-triazol-4-yl]-benzimidazolone was prepared by four different chemical routes and it was unequivocally confirmed by spectroscopic methods. Its chemical behaviour, was
    通过研究具有药用目的的新的三环衍生物,其带有与另一个杂环稠合的1,2,3-三唑环,获得了新的1-(1,2,3-三唑-4-基)-苯并咪唑酮衍生物。1-[(5-Carboxamido)-1,2,3-triazol-4-yl] -benzimidazolone是通过四种不同的化学方法制备的,并且通过光谱法明确地证实了这一点。通过一些常见的化学反应,如水解,酯化,脱羧,硝化和N-甲基化,对其化学行为进行了评估。
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