1-oxa-3-azaspiro[4.4]nonan-2-one | 19684-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-oxa-3-azaspiro[4.4]nonan-2-one
• 英文别名: 1-oxa-3-aza-spiro[4.4]nonan-2-one；Spiro<5.5-tetramethylen-2-oxazolidon>；1-Oxa-3-aza-spiro<4.4>nonanon-(2)；1-Oxa-2-oxo-3-azaspiro<4,4>nonan
• CAS: 19684-59-4
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• mdl: MFCD19217748
• 分子量: 141.17
• InChiKey: XFYDBKMBHLMEQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-oxa-3-azaspiro[4.4]nonan-2-one 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3-nitroso-1-oxa-3-aza-spiro[4.4]nonan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Formation of unsaturated carbenes by alkaline treatment of N-nitrosooxazolidones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01257a008
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-羟基乙基)环戊醇 在 sodium azide 、 (二氯碘)-苯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到1-oxa-3-azaspiro[4.4]nonan-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用二氯化碘苯和叠氮化钠直接由1,3-二元醇或3-氨基醇直接合成恶唑烷酮-2-酮和咪唑啉酮-2-酮

  摘要：

  使用碘代二氯二苯甲烷（PhICl 2）和叠氮化钠的相同试剂组合，开发了一种直接，直接由1,3-二醇和3-氨基醇合成恶唑烷-2-酮和咪唑啉-2-酮的通用有效方法。（NaN 3）。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300982

文献信息

• Formation of unsaturated carbenes by alkaline treatment of N-nitrosooxazolidones
  作者：Melvin S. Newman、Abraham O. M. Okorodudu

  DOI：10.1021/jo01257a008

  日期：1969.5
• Regnier,G. et al., Chimica Therapeutica, 1969, vol. 4, p. 174 - 184
  作者：Regnier,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• New synthesis of .beta.,.gamma.-unsaturated carbonyl compounds
  作者：Melvin S. Newman、Michael C. Vander Zwan

  DOI：10.1021/jo00923a003

  日期：1974.5
• AZASPIRO DERIVATIVES AS TRPM8 ANTAGONISTS
  申请人：RaQualia Pharma Inc.

  公开号：US20170002016A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  The present invention relates to azaspiro derivatives of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders which are mediated via the TRPM8 receptor.
• TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20170226132A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  Compounds of Formula 0, Formula I and Formula II and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.