[2-[4-[[2-[[4-(Trifluoromethyl)phenyl]carbamoylamino]acetyl]oxymethyl]pyridin-2-yl]pyridin-4-yl]methyl 2-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoylamino]acetate | 345648-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [2-[4-[[2-[[4-(Trifluoromethyl)phenyl]carbamoylamino]acetyl]oxymethyl]pyridin-2-yl]pyridin-4-yl]methyl 2-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoylamino]acetate
• CAS: 345648-31-9
• 化学式: C₃₂H₂₆F₆N₆O₆
• 分子量: 704.585
• InChiKey: FVASMHGXOHPVRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-[4-[[2-[[4-(Trifluoromethyl)phenyl]carbamoylamino]acetyl]oxymethyl]pyridin-2-yl]pyridin-4-yl]methyl 2-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoylamino]acetate 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以93%的产率得到3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  A New Phase-Switch Method for Application in Organic Synthesis Programs Employing Immobilization through Metal-Chelated Tagging

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010316)40:6<1053::aid-anie10530>3.0.co;2-d
• 作为产物：
  描述：

  [2-[4-[[2-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]oxymethyl]pyridin-2-yl]pyridin-4-yl]methyl 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [2-[4-[[2-[[4-(Trifluoromethyl)phenyl]carbamoylamino]acetyl]oxymethyl]pyridin-2-yl]pyridin-4-yl]methyl 2-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoylamino]acetate
  参考文献：
  名称：

  A New Phase-Switch Method for Application in Organic Synthesis Programs Employing Immobilization through Metal-Chelated Tagging

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010316)40:6<1053::aid-anie10530>3.0.co;2-d