4-[(2S,4R,5R)-5-Hydroxy-1-(toluene-4-sulfonyl)-2-triiso-propylsilanyloxymethyl-piperidin-4-yl]-benzoic acid methyl ester | 911707-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(2S,4R,5R)-5-Hydroxy-1-(toluene-4-sulfonyl)-2-triiso-propylsilanyloxymethyl-piperidin-4-yl]-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: 4-[(2S,4R,5R)-5-hydroxy-1-(toluene-4-sulfonyl)-2-triisopropylsilanyloxymethyl-piperidin-4-yl]-benzoic acid methyl ester；methyl 4-[(2S,4R,5R)-5-hydroxy-1-(toluene-4-sulphonyl)-2-triisopropyl-silanyloxymethyl-piperidin-4-yl]benzoate；methyl 4-[(2S,4R,5R)-5-hydroxy-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]piperidin-4-yl]benzoate
• CAS: 911707-34-1
• 化学式: C₃₀H₄₅NO₆SSi
• 分子量: 575.842
• InChiKey: GCKJHVDJXLEIEE-MKYKQAKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(溴甲基)-4-(3-甲氧基丙基)-2H-苯并[b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮 、 4-[(2S,4R,5R)-5-Hydroxy-1-(toluene-4-sulfonyl)-2-triiso-propylsilanyloxymethyl-piperidin-4-yl]-benzoic acid methyl ester 在 四丁基碘化铵 作用下， 生成 4-[(2S,4R,5R)-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-1-(toluene-4-sulfonyl)-2-triiso-propylsilanyloxymethyl-piperidin-4-yl]-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/17685

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  trifluoro-methanesulfonic acid 4-[(2S,4R,5R)-5-hydroxy-2-hydroxymethyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-piperidin-4-yl]-phenyl ester 在 palladium diacetate 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 咪唑 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、7.0 MPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 4-[(2S,4R,5R)-5-Hydroxy-1-(toluene-4-sulfonyl)-2-triiso-propylsilanyloxymethyl-piperidin-4-yl]-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Organic compounds

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的取代哌啶化合物， 其中R1、R2、R3、R4、R5、Q和X的定义在描述中有更详细的阐明，以及它们的制备方法和这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。此外，化合物的酶底物部分同时也是膜转运体的底物。

  公开号：

  EP1908761A1