tert-butyl N-methyl-N-[[2-nitro-3-(3-trimethylsilylprop-2-ynoyl)phenyl]methyl]carbamate | 1355967-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-methyl-N-[[2-nitro-3-(3-trimethylsilylprop-2-ynoyl)phenyl]methyl]carbamate
• CAS: 1355967-12-2
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₅Si
• 分子量: 390.511
• InChiKey: IXTKKIIWOATLHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-methyl-N-[[2-nitro-3-(3-trimethylsilylprop-2-ynoyl)phenyl]methyl]carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[[2-amino-3-(1H-pyrazol-5-yl)phenyl]methyl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLO- AND PYRAZOLOQUINAZOLINE DERIVATIVES AS PDE10A ENZYME INHIBITOR
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLO- ET DE PYRAZOLOQUINAZOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ENZYME PDE10A

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物的用途，以及它们作为药物成分的应用，特别是用于治疗与中枢神经系统相关的疾病。

  公开号：

  WO2012007006A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(bromomethyl)-N-methoxy-N-methyl-2-nitrobenzamide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 tert-butyl N-methyl-N-[[2-nitro-3-(3-trimethylsilylprop-2-ynoyl)phenyl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLO- AND PYRAZOLOQUINAZOLINE DERIVATIVES AS PDE10A ENZYME INHIBITOR
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLO- ET DE PYRAZOLOQUINAZOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ENZYME PDE10A

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物的用途，以及它们作为药物成分的应用，特别是用于治疗与中枢神经系统相关的疾病。

  公开号：

  WO2012007006A1