Methyl 5-[(4-bromo-2-nitrophenyl)amino]-3-({(1R)-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-ethyl}oxy)thiophene-2-carboxylate | 929040-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 5-[(4-bromo-2-nitrophenyl)amino]-3-({(1R)-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-ethyl}oxy)thiophene-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-[(4-bromo-2-nitrophenyl)amino]-3-({(1R)-1-[2-(trifluoromethyf)phenyl]ethyl}oxy)thiophene-2-carboxylate；methyl 5-[(4-bromo-2-nitrophenyl)amino]-3-({(1R)-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}oxy)thiophene-2-carboxylate；3-[[(R)-alpha-Methyl-2-(trifluoromethyl)benzyl]oxy]-5-(2-nitro-4-bromoanilino)thiophene-2-carboxylic acid methyl ester；methyl 5-(4-bromo-2-nitroanilino)-3-[(1R)-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]thiophene-2-carboxylate
• CAS: 929040-05-1
• 化学式: C₂₁H₁₆BrF₃N₂O₅S
• 分子量: 545.334
• InChiKey: XWLQKMFVAABDMH-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 5-[(4-bromo-2-nitrophenyl)amino]-3-({(1R)-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-ethyl}oxy)thiophene-2-carboxylate 在 铂 氢气 、 crude product 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.25h， 以to give the title compound as a yellow foam (8.66 g crude product)的产率得到Methyl 5-[(2-amino-4-bromophenyl)amino]-3-({(1R)-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-ethyl}oxy)thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole Thiophene Compounds As Plk Modulators

  摘要：

  本发明提供了5-杂环芳基取代的苯并咪唑噻吩类化合物药物组合物，包含它们的制备过程以及它们作为药物代理的用途。

  公开号：

  US20080214563A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-5-氨基-3-(1-(2-(三氟甲基)苯基)乙氧基)噻吩-2-羧酸甲酯 、 2,5-二溴硝基苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.75h， 以61%的产率得到Methyl 5-[(4-bromo-2-nitrophenyl)amino]-3-({(1R)-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-ethyl}oxy)thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  马球样激酶1的苯并咪唑噻吩抑制剂的区域选择性合成

  摘要：

  描述了新的1-（2-噻吩基）-苯并咪唑抑制剂的马球样激酶1的区域选择性合成。在过量的Cs 2 CO 3存在下，用Pd 2 dba 3和XANTPHOS催化的2-氨基噻吩衍生物对取代的2-碘或-溴硝基苯进行胺化，可得到良好的偶联产物收率。这些中间体的随后还原和环化提供了所需的苯并咪唑化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.08.077

文献信息

• Benzimidazole Thiophene Compounds As Plk Modulators
  申请人：Cheung Mui

  公开号：US20080214563A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention provides 5-heteroaryl substituted benzimidazole thiophene compounds pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了5-杂环芳基取代的苯并咪唑噻吩类化合物药物组合物，包含它们的制备过程以及它们作为药物代理的用途。
• Regioselective Process for Preparing Benzimidazole Thiophenes
  申请人：Hornberger Keith

  公开号：US20080249301A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  The present invention provides a process for preparing benzimidazole thiophene compounds of formula (I). Intermediates used in the process are also claimed.

  本发明提供了一种制备式(I)的苯并咪唑噻吩化合物的方法。该方法使用的中间体也被要求。
• WO2007/30366
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/30359
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• BENZIMIDAZOLE THIOPHENE COMPOUNDS AS PLK MODULATORS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1922316A1

  公开（公告）日：2008-05-21