(3-chloro-4-dimethylthiocarbamoyloxyphenyl)acetic acid methyl ester | 91373-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-chloro-4-dimethylthiocarbamoyloxyphenyl)acetic acid methyl ester
• 英文别名: (3-chloro-4-dimethylthiocarbamoyloxy-phenyl)-acetic acid methyl ester；Methyl 2-(3-chloro-4-(dimethylcarbamothioyloxy)phenyl)acetate；methyl 2-[3-chloro-4-(dimethylcarbamothioyloxy)phenyl]acetate
• CAS: 91373-91-0
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO₃S
• 分子量: 287.767
• InChiKey: HZCREWCZSHSKKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-chloro-4-dimethylthiocarbamoyloxyphenyl)acetic acid methyl ester 在 sodium methylate 、 caesium carbonate 作用下， 以 环丁砜 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 methyl 3-chloro-4-(3-(3-phenyl-7-propylbenzofuran-6-yloxy)propylthio)-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  Phenylacetic acid derivatives as hPPAR agonists

  摘要：

  Beginning with the weakly active lead structure 1, a new series of WAR agonists was developed. In vivo glucose and triglyceride lowering activity was obtained by homologation and oxamination to 3, then conversion to substituted benzisoxazoles 4 and 5. Further manipulation afforded benzofurans 6 and 7. Compound 7 was of comparable potency as a glucose and triglyceride lowering agent in insulin resistant rodents to BRL 49653. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00115-x
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4羟基苯乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (3-chloro-4-dimethylthiocarbamoyloxyphenyl)acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PPAR MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS SERVANT DE MODULATEURS DE PPAR

  摘要：

  这项发明提供了化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物来治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）家族的活性相关的疾病或紊乱的方法，特别是PPARδ的活性。

  公开号：

  WO2005113506A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PPAR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS SERVANT DE MODULATEURS PPAR
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2005116000A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) families, particularly the activity of PPAR.

  这项发明提供了化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物来治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）家族的活性相关的疾病或紊乱的方法，特别是PPAR的活性。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PPAR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS SERVANT DE MODULATEURS DE PPAR
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2005113506A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) families, particularly the activity of PPARδ .

  这项发明提供了化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物来治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）家族的活性相关的疾病或紊乱的方法，特别是PPARδ的活性。
• Compounds and Compositions as Ppar Modulators
  申请人：Epple Robert

  公开号：US20070244130A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) families, particularly the activity of PPAR.

  该发明提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）家族的活性相关的疾病或障碍的方法，特别是与PPAR的活性相关的疾病或障碍。
• Compounds And Compositions As Ppar Modulators
  申请人：Epple Robert

  公开号：US20070203155A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) families, particularly the activity of PPAR.

  本发明提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）家族的活性相关的疾病或障碍的方法，特别是与PPAR的活性相关的疾病或障碍的方法。
• Identification of a series of PPARγ/δ dual agonists via solid-Phase parallel synthesis
  作者：Kevin G Liu、Millard H Lambert、Lisa M Leesnitzer、William Oliver、Ronda J Ott、Kelli D Plunket、Ludwig W Stuart、Peter J Brown、Timothy M Willson、Daniel D Sternbach

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00596-0

  日期：2001.11

  We have developed a general solid-phase synthesis for identification of PPAR ligands. Synthesis of a 480-member library led to the identification of a potent PPAR gamma/delta dual agonist 23. Compound 23 showed good plasma exposure in rats and demonstrated antihyperglycemic and antihyperlipidemic efficacy in diabetic fatty Zucker rats. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.