4-(2-氯苯基)-9-甲基-6H-噻吩并[3,2-f][1,2,4]三唑并[4,3-a][1,4]二氮杂卓-2-丙酸 | 100826-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烯杂卓类
• 中文名称: 4-(2-氯苯基)-9-甲基-6H-噻吩并[3,2-f][1,2,4]三唑并[4,3-a][1,4]二氮杂卓-2-丙酸
• 英文名称: 2-[4-(2-Chlorophenyl)-9-methyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-2-yl]-ethane-1-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(2-carboxyethyl)-4-(2-chlorophenyl)-9-methyl-6H-thieno-<3,2-f><1,2,4>triazolo-<4,3-a><1,4>-diazepine；2-(2-carboxyethyl)-4-(2-chlorophenyl)-9-methyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine；2-[4-(2-chlorophenyl)-9-methyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-2-yl]ethane-1-carboxylic acid；2-(2-carboxyethyl)-4-(2-chlorophenyl)-9-methyl-6H-thieno-[3,2-f][1,2,4]triazolo-[4,3-a][1,4]-diazepine；4-(2-Chlorophenyl)-9-methyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine-2-propanoic Acid；3-[7-(2-chlorophenyl)-13-methyl-3-thia-1,8,11,12-tetrazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-2(6),4,7,10,12-pentaen-4-yl]propanoic acid
• CAS: 100826-98-0
• 化学式: C₁₈H₁₅ClN₄O₂S
• 分子量: 386.862
• InChiKey: PMBAOBLHUHELTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  202-205°C
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氯苯基)-9-甲基-6H-噻吩并[3,2-f][1,2,4]三唑并[4,3-a][1,4]二氮杂卓-2-丙酸 生成 阿帕泛
  参考文献：
  名称：

  Methods of using new thieno-triazole-1,4-diazepino-2-carboxylic acid

  摘要：

  本发明涉及公式I的新型噻唑咪唑并[1,4]二氮杂二环-2-羧酰胺化合物，其中R1代表氢、C1-C4直链或支链烷基，可以选择性地被卤素（优选的是氯或溴）或羟基、环丙基、C1-C3烷氧基（优选的是甲氧基）或卤素（优选的是氯或溴）取代；R2和R3各自独立地代表氢、C1-C4直链或支链烷基、C1-C4羟基烷基或R2和R3两个基团与氮原子一起代表一个5-、6-或7-成员环，该环可以选择性地包含氮、氧或硫原子作为进一步的杂原子，第二个氮原子可以选择性地被C1-C4烷基（优选的是甲基基团）取代；R4代表α-吡啶基或苯基，其中苯环可以选择性地在2-位被甲基、卤素（优选的是氯或溴）、硝基或三氟甲基取代；n代表0、1、2、3、4、5、6、7或8中的一个数字；以及其新型中间体。公式I的化合物在治疗与血小板活化因子有关的病理状况和疾病方面是有用的。

  公开号：

  US05155103A1
• 作为产物：
  描述：

  二乙基(3-氧代丙基)丙二酸酯 在 氢氧化钾 、 tetraphosphorus decasulfide 、 硫酸 、 氨 、 水 、 silica gel 、 碳酸氢钠 、 sulfur 、 三乙胺 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二乙二醇二甲醚 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4-(2-氯苯基)-9-甲基-6H-噻吩并[3,2-f][1,2,4]三唑并[4,3-a][1,4]二氮杂卓-2-丙酸
  参考文献：
  名称：

  Brotizolam放射免疫测定：开发，评估和应用于人体血浆样品。

  摘要：

  开发了一种用于确定催眠药溴苯唑仑的放射免疫分析方法（11）。通过该程序，使用了抗血清，该抗血清得自用与牛血清白蛋白共价结合的半抗原10（We 934）和tri标记的brotizolam作为放射性配体免疫的兔。化合物10代表溴硝唑仑的结构类似物：溴被羧乙基取代。通过这种操作，获得了针对主要人类代谢物的高测定特异性。当使用0.1 mL样品时，该分析的灵敏度极限为每mL血浆约100 pg溴硝唑。该测定法显示出良好的准确性和高精度。将血浆样品冷冻不同时间后的重复测定再次表明，在这些条件下，溴硝唑仑分子具有很高的精确度和稳定性。对八名接受单次口服0.25毫克剂量溴硝唑的受试者的血浆样品进行分析后，在给药后0.9小时，平均最大血浆浓度为4.6 ng不变药物/ mL。溴硝唑仑血浆浓度下降，平均消除半衰期为5.1小时。通过RIA估算的药代动力学参数与通过其他具体的溴硝唑仑测定程序获得的参数非常吻合。

  DOI：

  10.1002/jps.2600741205

文献信息

• Thieno-1,4-diazepines
  申请人：Boehringer Ingelheim KG

  公开号：US04900729A1

  公开（公告）日：1990-02-13

  The invention relates to new thieno-1,4-diazepines of general formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.degree., R', Z, X, Y and n have the meanings given in the specification. The new compounds are intended to be used in the treatment of pathological conditions and diseases in which PAF (platelet activating factor) is implicated.

  本发明涉及通式##STR1##的新噻吩并[1,4]二氮杂卓化合物，其中R1、R2、R3、R°、R'、Z、X、Y和n具有说明书中给出的含义。这些新化合物旨在用于治疗与血小板活化因子（PAF）相关的病理状况和疾病。
• [EN] CERTAIN PAF ANTAGONIST ANTIHISTAMINE COMBINATIONS AND METHODS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：WO1989010143A1

  公开（公告）日：1989-11-02

  (EN) Methods and compositions are disclosed employing combinations of antihistamines with certain diaryl tetrahydrofuran, diaryl tetrahydrothiophene, triazolobenzodiazepine or thienotriazolodiazepine PAF-antagonist compounds in the treatment of allergic reactions.(FR) On a mis au point des procédés et des compositions employant des combinaisons d'antihistamines avec certains composés antagonistes du PAF, de diaryle tétrahydrofurane, diaryle tétrahydrothiophène, triazolobenzodiazépine ou thiénotriazolodiazépine, dans le traitement de réactions allergiques.

  （中文翻译）本发明揭示了在治疗过敏反应中使用抗组胺药与某些二芳基四氢呋喃、二芳基四氢噻吩、三唑苯并二氮平或噻唑三唑二氮平PAF-拮抗剂化合物的组合的方法和组合物。
• Thienotriazolodiazepine compounds and pharmaceutical uses thereof
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：EP0328924A2

  公开（公告）日：1989-08-23

  Thienotriazolodiazepine compounds of the formula: wherein each symbol is as defined in the specification and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical uses thereof. Said compounds exhibit PAF-antagonistic activity and are useful for the prevention or treatment of various PAF-induced diseases.

  式中的噻吩三唑二氮杂卓化合物： 其中各符号如说明书中所定义及其药学上可接受的盐，以及它们的药物用途。 所述化合物具有 PAF 拮抗活性，可用于预防或治疗各种 PAF 引起的疾病。
• THIENYLAZOLE COMPOUND AND THIENOTRIAZOLODIAZEPINE COMPOUND
  申请人：YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0776892A1

  公开（公告）日：1997-06-04

  Thienylazole compounds (I) and thienotriazolodiazepine compounds (II) of the formulas wherein R1 and R2 are hydrogen, halogen, C1-C5 alkyl and the like; -A=B-is -N=N- and the like; R3 and R19 are hydrogen, C1-C5 alkyl and the like; Y is -NHCO, -NHCONH-, -NHCOO- and the like; Z1 and Z2 are aryl, heteroaryl and the like; Ar is halogen-substituted phenyl and the like; and m is 0 or an integer of 1-5. The compounds of the present invention have CCK antagonistic action and gastrin antagonistic action, particularly potent antagonistic action against CCK-A receptor, and are useful as agents for the prophylaxis and treatment of central and peripheral nervous system diseases (e.g., anxiety, schizophrenia, and the like) and digestive diseases (e.g., pancreatitis, gastric ulcer, enterelcosis, irritable bowel syndrome, constipation, and the like).

  噻吩基氮唑化合物(I)和噻吩三唑并二氮杂卓化合物(II)，其式如下 其中 R1 和 R2 是氢、卤素、C1-C5 烷基和类似物；-A=B- 是-N=N- 和类似物；R3 和 R19 是氢、C1-C5 烷基和类似物；Y 是-NHCO、-NHCONH-、-NHCOO- 和类似物；Z1 和 Z2 是芳基、杂芳基和类似物；Ar 是卤素取代的苯基和类似物；m 是 0 或 1-5 的整数。 本发明的化合物具有 CCK 拮抗作用和胃泌素拮抗作用，特别是对 CCK-A 受体具有强效的拮抗作用，可作为预防和治疗中枢和周围神经系统疾病（如焦虑症、精神分裂症等）和消化系统疾病（如胰腺炎、胃溃疡、肠梗阻、肠易激综合征、便秘等）的药物。
• Certain PAF antagonist/antihistamine combinations and methods
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0345931B1

  公开（公告）日：1993-01-20