(1S)-1-[6-[(1S)-1-hydroxyethyl]-1-oxidopyridin-1-ium-2-yl]ethanol | 200337-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (1S)-1-[6-[(1S)-1-hydroxyethyl]-1-oxidopyridin-1-ium-2-yl]ethanol
• CAS: 200337-68-4
• 化学式: C₉H₁₃NO₃
• 分子量: 183.207
• InChiKey: NARLXINTDHNVHN-BQBZGAKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  65.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲基甲基醚 、 (1S)-1-[6-[(1S)-1-hydroxyethyl]-1-oxidopyridin-1-ium-2-yl]ethanol 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Highly enantioselective reduction of symmetrical diacetylaromatics with baker's yeast

  摘要：

  Asymmetric reduction of symmetrical diacetylaromatics (1a, 1b, and 1d-g) with baker's yeast (Saccharomyces cerevisiae) provided the corresponding alcohols of high enantiomeric purity. By choosing appropriate reaction conditions, the products were preferentially the monoalcohols over the diols. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00462-x
• 作为产物：
  描述：

  1-(6-(1-羟基-乙基)-吡啶-2-基)-乙醇 在 盐酸 、 baker's yeast 、 草酰氯 、 双氧水 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 顺丁烯二酸 、 蔗糖 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 204.83h， 生成 (1S)-1-[6-[(1S)-1-hydroxyethyl]-1-oxidopyridin-1-ium-2-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Highly enantioselective reduction of symmetrical diacetylaromatics with baker's yeast

  摘要：

  Asymmetric reduction of symmetrical diacetylaromatics (1a, 1b, and 1d-g) with baker's yeast (Saccharomyces cerevisiae) provided the corresponding alcohols of high enantiomeric purity. By choosing appropriate reaction conditions, the products were preferentially the monoalcohols over the diols. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00462-x

文献信息

• Highly enantioselective reduction of symmetrical diacetylaromatics with baker's yeast
  作者：Masahiko Uchiyama、Nobuo Katoh、Rio Mimura、Naoko Yokota、Yuki Shimogaichi、Makoto Shimazaki、Akihiro Ohta

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00462-x

  日期：1997.10

  Asymmetric reduction of symmetrical diacetylaromatics (1a, 1b, and 1d-g) with baker's yeast (Saccharomyces cerevisiae) provided the corresponding alcohols of high enantiomeric purity. By choosing appropriate reaction conditions, the products were preferentially the monoalcohols over the diols. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.