(-)-1-[(4-chloro-phenyl)-phenyl-methyl]-4-(4-methoxy-benzyl)piperazine oxalate | 1198162-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-1-[(4-chloro-phenyl)-phenyl-methyl]-4-(4-methoxy-benzyl)piperazine oxalate
• CAS: 1198162-47-8
• 化学式: C₂H₂O₄*C₂₅H₂₇ClN₂O
• 分子量: 496.991
• InChiKey: RIVABHQSCSSFAQ-UQIIZPHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  90.31
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-1-[(4-chloro-phenyl)-phenyl-methyl]-4-(4-methoxy-benzyl)piperazine oxalate 在 1-氯乙基氯甲酸酯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (S)-1-[(4-氯苯基)苯甲基]哌嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE SYNTHESIS OF LEVOCETIRIZINE AND INTERMEDIATES FOR USE THEREIN
  [FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE LÉVOCÉTIRIZINE ET INTERMÉDIAIRES POUR UNE UTILISATION DANS CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2009147389A8
• 作为产物：
  描述：

  (-)-1-[(4-chloro-phenyl)-phenyl-methyl]-4-(4-methoxy-benzyl)piperazine 、 草酸 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (-)-1-[(4-chloro-phenyl)-phenyl-methyl]-4-(4-methoxy-benzyl)piperazine oxalate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE SYNTHESIS OF LEVOCETIRIZINE AND INTERMEDIATES FOR USE THEREIN
  [FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE LÉVOCÉTIRIZINE ET INTERMÉDIAIRES POUR UNE UTILISATION DANS CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2009147389A8