4-(4-methyl-piperazin-1-ylmethyl)-3-trifluoromethyl-benzoic acid ethyl ester | 859027-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-methyl-piperazin-1-ylmethyl)-3-trifluoromethyl-benzoic acid ethyl ester
• 英文别名: 4-(4-methylpiperazin-1-ylmethyl)-3-(trifluoromethyl)benzoic acid ethyl ester；ethyl 4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)benzoate；ethyl 4-(4-methyl-piperazin-1-ylmethyl)-3-trifluoromethyl-benzoate；ethyl 4-(4-methylpiperazin-1-ylmethyl)-3-trifluoromethylbenzoate；ethyl 4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-3-(trifluoromethyl)benzoate
• CAS: 859027-00-2
• 化学式: C₁₆H₂₁F₃N₂O₂
• 分子量: 330.35
• InChiKey: SETFFTZAIRTRAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methyl-piperazin-1-ylmethyl)-3-trifluoromethyl-benzoic acid ethyl ester 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以21%的产率得到4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORO-SUBSTITUTED COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS À SUBSTITUTION FLUORO EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了具有激酶抑制活性的Formula I的新化合物及其药用可接受的盐和溶剂化合物。本发明还提供了包含相同化合物的药物组合物，以及治疗和预防Bcr-Abl、c-Kit或PDGF-R介导的疾病的方法，其中一个或多个激酶抑制剂被指示，包括肿瘤病，如慢性髓细胞白血病或胃肠道间质瘤。本发明还提供了制备Formula I化合物的方法，包括其盐和溶剂化合物，以及包含相同化合物的药物组合物的过程。

  公开号：

  WO2011008788A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3-(三氟甲基)苯甲酸 在 sodium bromate 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(4-methyl-piperazin-1-ylmethyl)-3-trifluoromethyl-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  THIENO (2, 3B) PYRAZINE COMPOUNDS AS B-RAF INHIBITORS

  摘要：

  该发明涉及通式（I）所示化合物或其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗癌症。

  公开号：

  US20130079341A1

文献信息

• [EN] THIENO (2, 3B) PYRAZINE COMPOUNDS AS B - RAF INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS THIÉNO(2,3B)PYRAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE B-RAF
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2011147764A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The invention relates to compounds according to general Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds can be used for the treatment of cancer.

  该发明涉及符合一般式（I）或其药学上可接受的盐的化合物。这些化合物可用于治疗癌症。
• [EN] PYRIMIDINE UREA DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES PYRIMIDINES UREE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2006000420A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the substituents X1, R1, R2, R3 and R4 have the meaning as set forth and explained in the description of the invention, to processes for the preparation of these compounds, pharmaceutical compositions containing same, the use thereof optionally in combination with one or more other pharmaceutically active compounds for the therapy of a disease which responds to an inhibition of protein kinase activity, and a method for the treatment of such a disease.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中取代基X1、R1、R2、R3和R4的含义如所述并解释在该发明的描述中，以及制备这些化合物的方法，含有相同化合物的药物组合物，可选择与一个或多个其他药用活性化合物结合使用，用于治疗对蛋白激酶活性抑制有反应的疾病，并且用于治疗此类疾病的方法。
• Amide Derivative and Medicine
  申请人：Asaki Tetsuo

  公开号：US20080293940A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The present invention is directed to an amide derivative having excellent BCR-ABL tyrosine kinase inhibitory activity, or a salt thereof. The present invention provides an amide derivative represented by the following general formula (1): [Chemical 23] (wherein R 1 represents —CH 2 —R 11 , etc.; R 2 represents alkyl, halogen, haloalkyl, etc.; R 3 represents hydrogen, etc.; Het1 represents a group of the formula [6] as above, etc.; and Het2 represents pyrimidinyl, etc.), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient. The compound of the present invention is useful as a BCR-ABL tyrosine kinase inhibitor.

  本发明涉及具有优异的BCR-ABL酪氨酸激酶抑制活性的酰胺衍生物或其盐。本发明提供了由下述通式（1）表示的酰胺衍生物：[化学式23]（其中，R1代表—CH2—R11等；R2代表烷基、卤素、卤代烷基等；R3代表氢等；Het1代表如上所述的[6]式基团等；Het2代表嘧啶基等），或其药学上可接受的盐，并且提供了包含其作为活性成分的制药组合物。本发明的化合物在作为BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂方面是有用的。
• Amide derivative and medicine
  申请人：Nippon Shinyaku Co., Ltd.

  公开号：US07728131B2

  公开（公告）日：2010-06-01

  The present invention is directed to an amide derivative having excellent BCR-ABL tyrosine kinase inhibitory activity, or a salt thereof. The present invention provides an amide derivative represented by the following general formula (1): [Chemical 23] (wherein R1 represents —CH2—R11, etc.; R2 represents alkyl, halogen, haloalkyl, etc.; R3 represents hydrogen, etc.; Het1 represents a group of the formula [6] as above, etc.; and Het2 represents pyrimidinyl, etc.), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient. The compound of the present invention is useful as a BCR-ABL tyrosine kinase inhibitor.

  本发明涉及一种具有出色的BCR-ABL酪氨酸激酶抑制活性的酰胺衍生物或其盐。本发明提供了一种由下式（1）表示的酰胺衍生物：[化学式23]（其中，R1表示—CH2—R11等；R2表示烷基，卤素，卤代烷基等；R3表示氢等；Het1表示上述[6]式的基团等；Het2表示嘧啶基等），或其药学上可接受的盐，以及包含其作为活性成分的制药组合物。本发明的化合物可用作BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂。
• SUBSTITUTED 6,6-FUSED NITROGENOUS HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Lyssikatos Joseph P.

  公开号：US20120322785A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein X 1 is N or N + O − , and one of X 2 , X 3 and X 4 is N or N + —O − and the remainder of X 2 , X 3 and X 4 is C. R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 . A, B and Y are as described herein. Additionally compositions compounds of Formula I and methods of use are further described herein.

  该发明提供了新颖的化合物，其具有以下一般式：其中X1为N或N+O−，而X2、X3和X4中的一个为N或N+—O−，而X2、X3和X4的其余部分为C。R2、R3、R4、R5、R6、A、B和Y如本文所述。此外，还进一步描述了I式化合物的组合物和使用方法。