1,2,3,4-tetra-O-acetyl-6-O-(N-tert-butyloxycarbonyl-O-tert-butyloxycarbonyl-L-tyroylglycylglycyl-L-phenylalanyl-L-leucyl)-D-glucopyranose | 126369-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4-tetra-O-acetyl-6-O-(N-tert-butyloxycarbonyl-O-tert-butyloxycarbonyl-L-tyroylglycylglycyl-L-phenylalanyl-L-leucyl)-D-glucopyranose
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R)-3,4,5,6-tetraacetyloxyoxan-2-yl]methyl (2S)-4-methyl-2-[[(2S)-2-[[2-[[2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]phenyl]propanoyl]amino]acetyl]amino]acetyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]pentanoate
• CAS: 126369-83-3；126454-44-2
• 化学式: C₅₂H₇₁N₅O₂₀
• 分子量: 1086.16
• InChiKey: DERPDPJHFYNPLT-AJBBJUHXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  77.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  330.99
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetra-O-acetyl-6-O-(N-tert-butyloxycarbonyl-O-tert-butyloxycarbonyl-L-tyroylglycylglycyl-L-phenylalanyl-L-leucyl)-D-glucopyranose 生成 1,2,3,4-tetra-O-acetyl-6-O-(L-tyroylglycylglycyl-L-phenylalanyl-L-leucyl)-D-glucopyranose trifluoro acetate salt
  参考文献：
  名称：

  HORVAT, S.;HORVAT, J.;KANTOCI, D.;VARGA, L., TETRAHEDRON, 45,(1989) N4, C. 4579-4584

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butyloxycarbonyl-O-tert-butyloxycarbonyl-L-tyrosyl-glycylglycine pentachlorophenyl ester 在 N-乙基吗啉 、 吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,2,3,4-tetra-O-acetyl-6-O-(N-tert-butyloxycarbonyl-O-tert-butyloxycarbonyl-L-tyroylglycylglycyl-L-phenylalanyl-L-leucyl)-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  阿片肽的糖缀合物-III +。使用未保护的糖的6 - O-肽基-d-glycopyranoses的新型区域选择性合成

  摘要：

  通过在咪唑存在下用肽的活化酯处理游离糖来选择性地酯化d-葡萄糖和2-acetamido-2-deoxy-d-葡萄糖的伯羟基，从而仅得到6 - O-肽基-d-吡喃葡萄糖。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89092-x