尽管在杂环合成中越来越多地使用 1,2,3-
噻二唑的脱氮反应,但在它们的环化反应中观察到的不同反应性和不同的区域选择性的起源尚不清楚。为了解决这一局限性,对 Rh( I)-催化的一系列取代的 1,2,3-
噻二唑和
苯乙炔之间的分子间环化反应已经进行。我们的实验数据表明,1,2,3-
噻二唑环上 C5-取代基的电子性质显着影响反应性。此外,取代基的性质对反应的区域选择性有显着影响,供电子基团产生 2,3,4- 取代的
噻吩,强吸电子基团有利于 2,3,5-替代产品。使用密度泛函理论计算支持和合理化确定的实验趋势。