磺基水杨酸氯甲烯土霉素 | 73816-42-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 四环素类
• 中文名称: 磺基水杨酸氯甲烯土霉素
• 中文别名: 磺基水杨酸甲氯环素；甲氯环素磺基水杨酸盐
• 英文名称: (4S,4aR,5S,5aR,12aR)-7-chloro-4-(dimethylamino)-1,5,10,11,12a-pentahydroxy-6-methylidene-3,12-dioxo-4,4a,5,5a-tetrahydrotetracene-2-carboxamide,2-hydroxy-5-sulfobenzoic acid
• 英文别名: meclocycline sulfosalicylate；Meclocycline 2-hydroxy-5-sulfobenzoic acid；meclocycline 5-sulfosalicylate；meclocyline sulfosalicylate
• CAS: 73816-42-9
• 化学式: C₇H₆O₆S*C₂₂H₂₁ClN₂O₈
• 分子量: 695.057
• InChiKey: FYSVKUUNXYGFLA-CCHMMTNSSA-N

物化性质

• 熔点：
  >193°C (dec.)
• 溶解度：
  溶于甲醇：溶解度为10ML，透明，深黄色(200mg+10mLMeOH)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.55
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  293.52
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  13.0

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，建议使用惰性气体保护。

制备方法与用途

生物活性

Meclocycline Sulfosalicylate Salt 是一种具有广谱抗菌活性的四环素抗生素，可预防皮肤细菌感染，例如寻常痤疮。

靶点

细菌

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磺基水杨酸氯甲烯土霉素 、 四环素 以 水 为溶剂， 生成 氯甲烯土霉素
  参考文献：
  名称：

  Formulations for treating or preventing mucositis

  摘要：

  黏膜炎可以通过向患者给予一种从胃肠道中吸收较差的四环素制剂来治疗和/或预防。四环素可以是药学上可接受的盐或碱的形式。这些制剂还可以选择性地含有抗真菌剂，以防止四环素减少正常口腔菌群而导致真菌过度生长。这些组合物的优点在于，由于活性成分没有被吸收而从肠道中移除，因此可以治疗整个胃肠道。此外，这些组合物可以最小化全身暴露和伴随的副作用。

  公开号：

  US06893665B2

文献信息

• Multi-functional ionic liquid compositions for overcoming polymorphism and imparting improved properties for active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients
  申请人：Rogers D. Robin

  公开号：US20070093462A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Disclosed are ionic liquids and methods of preparing ionic liquid compositions of active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients. Also disclosed are methods of using the compositions described herein to overcome polymorphism, overcome solubility and delivery problems, to control release rates, add functionality, enhance efficacy (synergy), and improve ease of use and manufacture.

  揭示了离子液体及制备活性药物、生物、营养和能量成分的离子液体组合物的方法。还揭示了利用本文描述的组合物的方法，以克服多型性、克服溶解度和输送问题、控制释放速率、增加功能性、增强功效（协同作用）以及改善易用性和制造工艺。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING INFECTION
  申请人：UNIVERSITY OF ROCHESTER

  公开号：US20150238473A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Provided herein are compositions and methods for treating or preventing infection.

  本文提供了用于治疗或预防感染的组合物和方法。
• GAMMA-AAPEPTIDES WITH POTENT AND BROAD-SPECTRUM ANTIMICROBIAL ACTIVITY
  申请人：Cai Jianfeng

  公开号：US20150274782A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present invention is directed to a novel class of antimicrobial agents called γ-AApeptides. The current invention provides various categories of γ-AApeptides, for example, linear γ-AApeptides, cyclic γ-AApeptides, and lipidated γ-AApeptides. γ-AApeptides of the current invention are designed to exert antimicrobial activity while being stable and non-toxic. γ-AApeptides also do not appear to lead to the development of microbial resistance in treated microorganisms. Thus, the disclosed γ-AApeptides can be used for the treatment of various medical conditions associated with pathogenic microorganisms.

  本发明涉及一种新型类别的抗微生物药物，称为γ-AA肽。当前发明提供了各种类别的γ-AA肽，例如线性γ-AA肽、环状γ-AA肽和脂质化γ-AA肽。本发明的γ-AA肽被设计为具有抗微生物活性，同时稳定且无毒。γ-AA肽似乎也不会导致被治疗微生物体内微生物产生抗药性。因此，所披露的γ-AA肽可用于治疗与病原微生物相关的各种医疗状况。
• [EN] DUAL FUNCTIONING IONIC LIQUIDS AND SALTS THEREOF<br/>[FR] LIQUIDES IONIQUES À DOUBLE FONCTION ET SELS DE CEUX-CI
  申请人：UNIV ALABAMA

  公开号：WO2010078300A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Disclosed herein are ionic liquid compositions comprising active pharmaceutical, biological, and nutritional compounds, and methods of use. Further disclosed are compositions of matter including liquid ion pairs alone or in solution and their use; compositions of ionic liquids that are 'solvated,' for example, 'hydrated' and their uses.

  本文揭示了包括活性药物、生物学和营养化合物的离子液体组合物，以及其使用方法。进一步揭示了包括液态离子对的物质组合物，单独或溶解后使用；以及离子液体的“溶剂化”组合物，例如“水合”的组合物及其用途。
• Pharmaceutical preparation comprising an active dispersed on a matrix
  申请人：——

  公开号：US20040058896A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention relates to the field of pharmaceutical technology and describes a novel advantageous preparation for an active ingredient. The novel preparation is suitable for producing a large number of pharmaceutical dosage forms. In the new preparation an active ingredient is present essentially uniformly dispersed in an excipient matrix composed of one or more excipients selected from the group of fatty alcohol, triglyceride, partial glyceride and fatty acid ester.

  本发明涉及制药技术领域，描述了一种新的有利的活性成分制备方法。这种新的制备方法适用于生产大量的药物剂型。在这种新的制备方法中，活性成分基本上均匀地分散在由脂肪醇、甘油三酯、部分甘油酯和脂肪酸酯等多种赋形剂中选择的一种或多种赋形剂组成的赋形剂基质中。