3-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)-1 h-isochromen-1-one | 1428254-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)-1 h-isochromen-1-one
• 英文别名: 3-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)isochromen-1-one
• CAS: 1428254-83-4
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₂S
• 分子量: 244.274
• InChiKey: QAGULJJIQCVYRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)-1 h-isochromen-1-one 、 苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以91%的产率得到N-[4-(1-oxo-1H-isochromen-3-yl)-1,3-thiazol-2-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-hetaryl-1H-isochromen-1-ones based on 3-(2-bromoacetyl)-1H-isochromen-1-one

  摘要：

  A preparative method was developed for the synthesis of 3-(2-bromoacetyl)-1H-isochromen-1-one. Its heterocyclization to 3-(2-R-thiazol-4-yl)-, (3-quinoxalin-2-yl)-, and 3-(imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-1H-isochromen-1-ones was studied.

  DOI：

  10.1007/s10593-013-1183-7
• 作为产物：
  描述：

  3-acetyl-1H-isochromen-1-one 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 3-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)-1 h-isochromen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-hetaryl-1H-isochromen-1-ones based on 3-(2-bromoacetyl)-1H-isochromen-1-one

  摘要：

  A preparative method was developed for the synthesis of 3-(2-bromoacetyl)-1H-isochromen-1-one. Its heterocyclization to 3-(2-R-thiazol-4-yl)-, (3-quinoxalin-2-yl)-, and 3-(imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-1H-isochromen-1-ones was studied.

  DOI：

  10.1007/s10593-013-1183-7

文献信息

• Synthesis of 3-hetaryl-1H-isochromen-1-ones based on 3-(2-bromoacetyl)-1H-isochromen-1-one
  作者：O. V. Shablykina、O. V. Shablykin、V. V. Ishchenko、A. V. Voronaya、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/s10593-013-1183-7

  日期：2013.2

  A preparative method was developed for the synthesis of 3-(2-bromoacetyl)-1H-isochromen-1-one. Its heterocyclization to 3-(2-R-thiazol-4-yl)-, (3-quinoxalin-2-yl)-, and 3-(imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-1H-isochromen-1-ones was studied.