4-[(氯乙酰基)氨基]苯甲酰胺 | 85126-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[(氯乙酰基)氨基]苯甲酰胺
• 中文别名: 4-(2-氯乙烷酰氨基)苯甲酰胺
• 英文名称: 4-(2-chloro-acetylamino)-benzamide
• 英文别名: 4-(2-chloroacetamido)benzamide；4-(2-chloro-acetylamino)-benzoic acid amide；4-(2-Chlor-acetylamino)-benzoesaeure-amid；4-Chloracetamino-benzamid；p-(2-Chloracetylamino)-benzamid；4-[(Chloroacetyl)amino]benzamide；4-[(2-chloroacetyl)amino]benzamide
• CAS: 85126-67-6
• 化学式: C₉H₉ClN₂O₂
• mdl: MFCD00566630
• 分子量: 212.636
• InChiKey: AHXTYKMJPLXNOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  241-243 °C (decomp)(Solv: ethanol, 95% (64-17-5))
• 沸点：
  476.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.393±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(氯乙酰基)氨基]苯甲酰胺 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(2-(4-Aminopiperidin-1-yl)acetamido)benzamide
  参考文献：
  名称：

  TERTIARY AMINES, MEDICAMENTS CONTAINING SAID AMINES, USE THEREOF AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的化合物及其互变异构体和盐，特别是其与无机或有机酸和碱形成的药用盐，具有有价值的药理特性，尤其是对上皮钠通道的抑制作用，以及其在治疗疾病，特别是肺部和呼吸道疾病方面的用途。

  公开号：

  US20130316981A1
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲酰胺 、 氯乙酰氯 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-[(氯乙酰基)氨基]苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Jacobs; Heidelberger, Journal of the American Chemical Society, 1917, vol. 39, p. 1437

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design, synthesis, docking, ADMET profile, and anticancer evaluations of novel thiazolidine‐2,4‐dione derivatives as VEGFR‐2 inhibitors
  作者：Khaled El‐Adl、Helmy Sakr、Sanadelaslam S. A. El‐Hddad、Abdel‐Ghany A. El‐Helby、Mohamed Nasser、Hamada S. Abulkhair

  DOI：10.1002/ardp.202000491

  日期：2021.7

  one to the cytotoxic effect of the new derivatives. In particular, compounds 18, 11, and 10 were found to be the most potent derivatives among all the tested compounds against the HepG2, HCT-116, and MCF-7 cancer cell lines, with IC50 values ranging from 38.76 to 53.99 µM. The most active antiproliferative derivatives (7–14 and 15–19) were subjected to further biological studies to evaluate their inhibitory

  针对 HepG2、HCT-116 和 MCF-7 细胞评估了新型噻唑烷-2,4-二酮的抗癌活性。在测试的癌细胞系中，HCT-116 是对新衍生物的细胞毒性作用最敏感的细胞系。特别是化合物18，11，和10被认为是对抗的HepG2，HCT-116的所有测试的化合物中最有效的衍生物，和MCF-7癌细胞系，用IC 50个值范围从38.76至53.99微米。最活跃的抗增殖衍生物（7 – 14和15 – 19) 进行了进一步的生物学研究，以评估它们对 VEGFR-2 的抑制潜力。测试的化合物显示出良好到中等的抑制活性，IC 50值范围为 0.26 至 0.72 µM。其中，化合物18、11和10在 0.26–0.29 µM 范围内的IC 50值下有效抑制 VEGFR-2，几乎是索拉非尼 IC 50 的三倍值 (0.10 µM)。尽管我们的衍生物显示出低于参考药物的活性，但它们可用作未来设计、优化、适
• [EN] TERTIARY AMINES, MEDICAMENTS CONTAINING SAID AMINES, USE THEREOF AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] AMINES TERTIAIRES, MÉDICAMENTS CONTENANT LESDITES AMINES, LEUR UTILISATION ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013174757A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The present invention relates to compounds of general formula (I), and the tautomers and the salts thereof, particularly the pharmaceutically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids and bases, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on epithelial sodium channels, the use thereof for the treatment of diseases, particularly diseases of the lungs and airways.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，以及其互变异构体和盐，特别是其与无机或有机酸和碱形成的药用盐，具有有价值的药理特性，特别是对上皮钠通道具有抑制作用，用于治疗疾病，特别是肺部和呼吸道疾病。
• Tertiary amines, medicaments containing said amines, use thereof and processes for the preparation thereof
  申请人：Hamprecht Dieter

  公开号：US09078909B2

  公开（公告）日：2015-07-14

  The present invention relates to compounds of general formula (I) and the tautomers and the salts thereof, particularly the pharmaceutically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids and bases, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on epithelial sodium channels, the use thereof for the treatment of diseases, particularly diseases of the lungs and airways.

  本发明涉及一般式(I)化合物及其互变异构体和盐，尤其是与无机或有机酸和碱的药学可接受盐，具有有价值的药理学特性，特别是对上皮钠通道具有抑制作用，其用于治疗疾病，特别是肺部和呼吸道疾病的用途。
• Visible-light-induced iron-catalyzed synthesis of <i>N</i>-aryl amides from nitroarenes and chloroalkanes
  作者：Qun-Liang Zhang、Wenxin Liu、Yirong Zhou、Fang-Lin Zhang

  DOI：10.1039/d3gc01544k

  日期：——

  An unprecedented straightforward reductive amidation of chloroalkanes with nitroarenes was readily accomplished by merging iron catalysis with visible-light photoredox catalysis. A variety of commercially inexpensive abundant nitroarenes and chloroalkanes were utilized directly for the preparation of diverse N-aryl amides under environmentally benign mild conditions. This protocol featured an avoidance

  通过将铁催化与可见光光氧化还原催化相结合，可以轻松实现氯代烷烃与硝基芳烃的前所未有的直接还原酰胺化。各种商业廉价丰富的硝基芳烃和氯代烷烃被直接用于在环境友好的温和条件下制备各种N-芳基酰胺。该方案具有避免外源还原剂和光催化剂、操作简单、成本低、步骤经济性高和官能团耐受性好的特点。此外，在反应机理的初步研究过程中，硝酮被分离并鉴定为可能的活性中间体，这表明催化循环中涉及连续的两步重排。
• Novel aniline derivatives, process for preparing the same and cardiotonic compositions containing the same
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0064878A1

  公开（公告）日：1982-11-17

  Novel aniline derivatives represented by the general formula (1): [wherein, subject to certain provisos, R°, R1 and R2 are hydrogen, halogen, nitro, amino, carboxy, cyano, hydroxy, sulphonamido, lower alkyl, lower alkoxycarbonyl, lower alkoxy, lower alkanoyl, lower alkylamino, lower alkylthio, lower alkanoylamino or a group (wherein R5 and R6 are hydrogen, lower alkyl or cycloalkyl or form a heterocyclic group with the adjacent nitrogen atom); R3 is cyano, nitro, halogen, lower alkyl or a lower alkoxy; m is an integer of 1 to 3; R4 is hydrogen or lower alkyl; and A is lower alkylene] and their salts act directly on the heart, and have myocardial contraction activity (positive inotropic activity) and coronary blood flow increasing activity, and are thus useful as cardiotonics.

  通式（1）所代表的新型苯胺衍生物： [其中，除某些但书外，R°、R1 和 R2 是氢、卤素、硝基、氨基、羧基、氰基、羟基、磺酰胺基、低级烷基、低级烷氧羰基、低级烷氧基、低级烷酰基、低级烷氨基、低级烷硫基、低级烷酰氨基或一个基团 (其中 R5 和 R6 为氢、低级烷基或环烷基，或与邻近的氮原子形成杂环基团）；R3 为氰基、硝基、卤素、低级烷基或低级烷氧基；m 为 1 至 3 的整数；R4 为氢或低级烷基；A 为低级亚烷基]及其盐类直接作用于心脏，具有心肌收缩活性（正性肌力活性）和增加冠状动脉血流量的活性，因此可用作强心剂。