4-[(氯甲基)磺酰基]吗啉 | 39542-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 4-[(氯甲基)磺酰基]吗啉
• 中文别名: 4-氯甲吗啉
• 英文名称: 4-(chloromethylsulfonyl)morpholine
• 英文别名: 4-chloromethanesulfonyl-morpholine；4-((Chloromethyl)sulfonyl)morpholine
• CAS: 39542-27-3
• 化学式: C₅H₁₀ClNO₃S
• mdl: MFCD05859184
• 分子量: 199.658
• InChiKey: NBJXFXNCSRIIEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  315.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(氯甲基)磺酰基]吗啉 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydroxide 、 四丁基氯化铵 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4-(3-phenyl-2-propyl-oxiranesulfonyl)-morpholine
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Organic Anions; Part LXXXIV¹. A Convenient Method for Synthesis of 1-Chloro-, 1,1-Dichloro-, and 1,2-Epoxyalkanesulfonamides

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1978-24899
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 氯甲磺酰氯 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.33h， 以78%的产率得到4-[(氯甲基)磺酰基]吗啉
  参考文献：
  名称：

  碳酸钾在合成2-(有机磺酰基)噻吩并[2,3-b]吡啶衍生物中的应用

  摘要：

  已经开发了一种用于合成 2-(有机磺酰基) 噻吩并 [2,3-b] 吡啶衍生物的新制备方法，可以以良好的收率获得所需的产物并缩短反应持续时间。在作为碱的碳酸钾存在下，3-氰基吡啶-2(1H)-硫酮与氯甲基有机基砜的反应得到2-(有机基磺酰基)噻吩并[2,3-b]吡啶-3-胺。4,6-二甲基吡啶-2(1H)-硫酮-3-羧酸甲酯与氯甲基有机砜的相同反应产生4,6-二甲基-2-(有机磺酰基)噻吩并[2,3-b]吡啶的互变异构混合物-3-oles 和 4,6-二甲基-2-(organylsulfonyl) thieno[2,3-b]pyridine-3(2H)-ones。

  DOI：

  10.1007/s11172-019-2393-7

文献信息

• 3-Cyanoquinoline inhibitors of Tpl2 kinase and methods of making and using the same
  申请人：Green Jeffrey Neal

  公开号：US20060264460A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  The present invention provides compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , m and n are defined as described herein. The invention also provides methods of making the compounds of formula (I), and methods of treating inflammatory diseases, such as rheumatoid arthritis, in a mammal comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of formula (I) to the mammal.

  本发明提供了如下式（I）的化合物及其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、m和n的定义如本文所述。该发明还提供了制备如式（I）化合物的方法，以及治疗炎症性疾病（如类风湿性关节炎）的方法，包括向哺乳动物施用如式（I）化合物的治疗有效量。
• Formation of aziridine and cyclopropane rings in reaction of quinozalines and naphthyridines with α-halocarbanions
  作者：J. Goliński、M. Mákosza、A. Rykowski

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88157-5

  日期：1983.1

  Quinoxalines and 1,5-,1.6-,1.7- and 1.8-naphthyridines react easily with chloromethyl phenyl sulfone and N,N-dialkyl chloromethanesulfonamides in the presence of base to give tetracyclic bis-aziridines and cyclopropae-aziridine derivatives.

  在碱存在下，喹喔啉和1,5-，1.6-，1.7-和1.8-萘啶容易与氯甲基苯基砜和N，N-二烷基氯甲烷磺酰胺反应，得到四环双-氮丙啶和环丙烷-氮丙啶衍生物。
• Vicarious Nucleophilic Substitution of Hydrogen in Nitrobenzoic Acids
  作者：M. Makosza、S. Ludwiczak

  DOI：10.1055/s-1986-33420

  日期：——

  The vicarious nucleophilic substitution of hydrogen in three isomeric nitrobenzoic acids 2-4 was studied. The negatively charged carboxylate anion substituent does not disturb the reaction course which proceeds with good to moderate yields to give products 6 and 7.

  对三种异构体硝基苯甲酸2-4中的氢进行的间接亲核取代反应进行了研究。带负电的羧酸根阴离子取代基并未干扰反应过程，反应以良好到中等的收率生成产物6和7。
• Tandem Vicarious Nucleophilic Substitution of Hydrogen/Intramolecular Diels- Alder Reaction of 1,2,4-Triazines into Functionalized Cycloalkenopyridines.
  作者：Danuta Branowska、Stanislaw Ostrowski、Andrzej Rykowski

  DOI：10.1248/cpb.50.463

  日期：——

  8-tetrahydroquinolines and 5,6,7,8-tetrahydroisoquinolines from 1,2,4-triazine derivatives is reported. Introduction of an alpha-functionalized methyl substituent (e.g. arylsulphonyl, sulphonamide, sulphonic acid ester) into position 3- or 6- of triazines by vicarious nucleophilic substitution of hydrogen and subsequent alkylation with alkyl iodides bearing an acetylenic function in terminal position afforded valuable

  据报道由1,2,4-三嗪衍生物合成2,3-和3,4-环戊烯吡啶，5,6,7,8-四氢喹啉和5,6,7,8-四氢异喹啉。通过氢的取代基亲核取代，将α-官能化的甲基取代基（例如芳基磺酰基，磺酰胺，磺酸酯）引入三嗪的3-或6-位，随后用在末端位置具有炔属功能的烷基碘进行烷基化，可提供有价值的中间体逆电子需求的分子内Diels-Alder反应。当在较高的温度下加热时，这些三嗪衍生物产生Diels-Alder环加合物，其自发地挤出氮部分后，导致形成多种官能化的环烯基吡啶衍生物。
• The Products of Vicarious Nucleophilic Substitution and Annelation in the Reactions of α-Haloalkyl Carbanions with Benzonaphthyridines and their N-Oxides
  作者：Barbara Bachowska

  DOI：10.1007/s007060200076

  日期：2002.8.1

   Carbanions of chloromethyl 4-tolylsulfone, bromo- and chloromethanesulfomorpholide, and neopentyl chloromethanesulfonate react with benzonaphthyridines and their N-oxides via two pathways: vicarious nucleophilic substitution of hydrogen and annelation. The results are rationalized in terms of the negative charge delocalization in the intermediate σ-adducts.

   氯甲基4-甲苯基砜，溴-和氯甲烷磺基吗啉的碳负离子与苯甲萘啶及其N-氧化物 通过 两种途径反应：氢的替代性亲核取代和脱嵌。根据中间σ加合物中的负电荷离域来合理化结果。