3-chloro-2-methylphenylhydroxylamine | 43192-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - N-苯基羟胺
• 英文名称: 3-chloro-2-methylphenylhydroxylamine
• 英文别名: N-(3-chloro-2-methylphenyl)hydroxylamine
• CAS: 43192-09-2
• 化学式: C₇H₈ClNO
• 分子量: 157.6
• InChiKey: IGQVEZSARBDTEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.334±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-2-methylphenylhydroxylamine 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-氨基-2-氯-3-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Sone, Takaaki; Hamamoto, Kazuhiro; Seiji, Yoshiyuki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1981, p. 1596 - 1598

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-硝基甲苯 在 5% rhodium-on-charcoal 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-chloro-2-methylphenylhydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  多取代吲哚的通用和可扩展合成

  摘要：

  报道了从容易获得的硝基芳烃在 C-3 位置带有吸电子基团的 N-未保护多取代吲哚的连续 2 步合成。该协议基于由 N-芳基羟胺和共轭末端炔烃的 DABCO 催化反应产生的 N-oxyenamines 的 [3,3]-sigmatropic 重排，并提供具有多种取代模式和拓扑结构的吲哚。

  DOI：

  10.3390/molecules25235595

文献信息

• SYNTHESIS AND SPECTRAL DATA OF SOME NEW N-NITROSO-N-PHENYLHYDROXYLAMINE (CUPFERRON) DERIVATIVES
  作者：Alexandru T. Balaban、Robert E. Garfield、Melanie J. Lesko、William A. Seitz

  DOI：10.1080/00304949809355306

  日期：1998.8
• le Guyader,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 1848 - 1858
  作者：le Guyader,M.

  DOI：——

  日期：——
• US4153722A
  申请人：——

  公开号：US4153722A

  公开（公告）日：1979-05-08
• US4197314A
  申请人：——

  公开号：US4197314A

  公开（公告）日：1980-04-08
• US4214003A
  申请人：——

  公开号：US4214003A

  公开（公告）日：1980-07-22