2-(2-bromophenyl)-6-(2,2,5,5-tetramethyl-1,2,5-azadisilolidin-1-yl)pyridine | 1292186-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-bromophenyl)-6-(2,2,5,5-tetramethyl-1,2,5-azadisilolidin-1-yl)pyridine
• 英文别名: 1-[6-(2-Bromophenyl)pyridin-2-yl]-2,2,5,5-tetramethyl-1,2,5-azadisilolidine
• CAS: 1292186-55-0
• 化学式: C₁₇H₂₃BrN₂Si₂
• 分子量: 391.458
• InChiKey: VPJVGMQAEAEPIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromophenyl)-6-(2,2,5,5-tetramethyl-1,2,5-azadisilolidin-1-yl)pyridine 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 47.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在环戊烯与第4组双酰胺基配合物存在下获得超高分子量聚乙烯并提高活性。

  摘要：

  [Me 2 Si {（NR）（6- {2-（二乙基硼基）苯基}吡啶基-2-基-N）} ZrCl 2·thf]型的ZrIV络合物（R ＝ tBu（4），金刚烷基（7a）； thf ＝四氢呋喃），[Me 2 Si {（NAd）（6- {2-（二苯基硼基）苯基}吡啶基-2-基-N）} ZrCl 2]（Ad ＝金刚烷基（7b）），非桥连的半茂钛化合物[（N- {6-（2-二乙基硼基苯基）吡啶-2-基} -NR）Cp'TiCl2类型的化合物（R = Me，Cp'= C5 H5（12），Cp'= C5 Me5（13） ），并合成了钛（IV）基茂金属型配合物[双{N-（6- {2-（二乙基硼基）苯基}吡啶-2-基）NMe} TiCl2]（14）。配合物7b，12和13的结构通过单晶X射线衍射分析确定。在溶液中，络合物4缓慢重排为[Me2 Si {（N-tBu）（6- {2-（二乙基硼基）苯基}吡啶基-2-基-N）}

  DOI：

  10.1002/cplu.201300378
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯基硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(2-bromophenyl)-6-(2,2,5,5-tetramethyl-1,2,5-azadisilolidin-1-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  在环戊烯与第4组双酰胺基配合物存在下获得超高分子量聚乙烯并提高活性。

  摘要：

  [Me 2 Si {（NR）（6- {2-（二乙基硼基）苯基}吡啶基-2-基-N）} ZrCl 2·thf]型的ZrIV络合物（R ＝ tBu（4），金刚烷基（7a）； thf ＝四氢呋喃），[Me 2 Si {（NAd）（6- {2-（二苯基硼基）苯基}吡啶基-2-基-N）} ZrCl 2]（Ad ＝金刚烷基（7b）），非桥连的半茂钛化合物[（N- {6-（2-二乙基硼基苯基）吡啶-2-基} -NR）Cp'TiCl2类型的化合物（R = Me，Cp'= C5 H5（12），Cp'= C5 Me5（13） ），并合成了钛（IV）基茂金属型配合物[双{N-（6- {2-（二乙基硼基）苯基}吡啶-2-基）NMe} TiCl2]（14）。配合物7b，12和13的结构通过单晶X射线衍射分析确定。在溶液中，络合物4缓慢重排为[Me2 Si {（N-tBu）（6- {2-（二乙基硼基）苯基}吡啶基-2-基-N）}

  DOI：

  10.1002/cplu.201300378

文献信息

• Group 4 Dimethylsilylenebisamido Complexes Bearing the 6-[2-(Diethylboryl)phenyl]pyrid-2-yl Motif: Synthesis and Use in Tandem Ring-Opening Metathesis/Vinyl-Insertion Copolymerization of Cyclic Olefins with Ethylene
  作者：Yuanlin Zou、Dongren Wang、Klaus Wurst、Christa Kühnel、Ingrid Reinhardt、Ulrich Decker、Venkatanavarana Gurram、Sebnem Camadanli、Michael R. Buchmeiser

  DOI：10.1002/chem.201101829

  日期：2011.12.2

  novel ZrIV‐ and HfIV‐based bisamido complexes bearing the 6‐[2‐(diethylboryl)phenyl]pyrid‐2‐yl motif, that is, [ZrCl2Me2Si(DbppN)2}(thf)] (9) and [HfCl2Me2Si(DbppN)2}(thf)2] (10) (DbppN=6‐[2‐(diethylboryl)phenyl]pyridine‐2‐amido) have been prepared. Their reactivities have been compared with that of a model precatalyst that does not bear the aminoborane motif. Upon activation with methylalumoxane

  带有6 [[2-（二乙基硼基）苯基]吡啶-2-基基序的两个基于Zr IV和Hf IV的双酰胺基配合物，即[ZrCl 2 Me 2 Si（DbppN）2 }（thf）] （9）和[HfCl 2 Me 2 Si（DbppN）2 }（thf）2 ]（10）（DbppN = 6- [2-（二乙基硼基）苯基]吡啶-2-酰胺基）的制备。已经将它们的反应性与不带有氨基硼烷基序的模型预催化剂进行了比较。用甲基铝氧烷活化后，预催化剂9和10在乙烯（E）的均聚中具有活性，可生产高密度聚乙烯（HDPE）。在E与环戊烯（CPE）的共聚中，例如通过9的作用，CPE的存在导致E的聚合活性急剧增加，而CPE的掺入保持接近或为零。在9的作用下，降冰片2烯（NBE）与E的乙烯基插入共聚反应中，获得了这两种单体的统计环烯烃共聚物。然而，在较高的NBE浓度下，9导致NBE与E的可逆开环复分解（ROMP）/乙烯基插入聚合（V
• A Catalyst for the Simultaneous Ring-Opening Metathesis Polymerization/Vinyl Insertion Polymerization
  作者：Michael R. Buchmeiser、Sebnem Camadanli、Dongren Wang、Yuanlin Zou、Ulrich Decker、Christa Kühnel、Ingrid Reinhardt

  DOI：10.1002/anie.201004125

  日期：2011.4.4

  Come together: Catalyst 1, which contains a diethylboryl‐protected pyridyl unit, copolymerizes ethylene and cyclic olefins such as norborn‐2‐ene (NBE) and cis‐cyclooctene (COE) to give multiblock copolymers. Both vinyl insertion polymerization and ring‐opening metathesis polymerization are in effect within a single polymer chain, and the respective NBE and COE blocks can be obtained in different ratios

  齐心协力：含有二乙基硼基保护的吡啶基单元的催化剂1使乙烯与环烯烃（如降冰片2烯（NBE）和顺式环辛烯（COE））共聚，得到多嵌段共聚物。乙烯基插入聚合和开环复分解聚合均在单个聚合物链中有效，并且可以以不同的比例获得相应的NBE和COE嵌段。