1-methylpyrido<2,3-d>pyrimidine-2,4-dione | 142168-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 1-methylpyrido<2,3-d>pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 1-methylpyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；1-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-2,4(1H,3H)-dione；1-methylpyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 142168-85-2
• 化学式: C₈H₇N₃O₂
• 分子量: 177.162
• InChiKey: RHJWPKURFUYZTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.367±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methylpyrido<2,3-d>pyrimidine-2,4-dione 、 (4-(羟基甲基)-四氢-2H-吡喃-4-基)甲烷磺酸盐 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以21%的产率得到1-methyl-3-((tetrahydropyran-4-yl)methyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  HYDROXYL PURINE COMPOUNDS AND USE THEREOF

  摘要：

  揭示了一系列的羟基嘌呤化合物及其作为PDE2或TNFα抑制剂的用途，特别是如公式(I)所示的化合物，或其互变异构体或药用可接受的盐。

  公开号：

  US20180148451A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氨基-3-氰基吡啶 在 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-methylpyrido<2,3-d>pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  HYDROXYL PURINE COMPOUNDS AND USE THEREOF

  摘要：

  揭示了一系列的羟基嘌呤化合物及其作为PDE2或TNFα抑制剂的用途，特别是如公式(I)所示的化合物，或其互变异构体或药用可接受的盐。

  公开号：

  US20180148451A1

文献信息

• Toning agents for use in thermographic recording materials
  申请人：AGFA-GEVAERT

  公开号：US20040152027A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  A black and white monosheet thermographic recording material comprising a support and a thermosensitive element, the thermosensitive element containing a substantially light-insensitive organic silver salt, an organic reducing agent therefor in thermal working relationship therewith, a binder and at least one toning agent, wherein the at least one toning agent is represented by formula (I): 1 wherein R 1 is a hydrogen atom or an alkyl, an alkenyl, an alkynyl, a cycloalkyl, an alkaryl, an aryl, a heterocyclic or a heteroaryl group all of which may be optionally substituted; with the proviso is that R 1 may not be a hydrogen atom if both R 2 and R 3 are both hydrogen atoms; R 2 and R 3 are independently a hydrogen or a halogen atom or an amino, amide, ester, carboxy, carbonate, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, alkaryl, aryl, heterocyclic or heteroaryl group all of which may be optionally substituted; R 2 and R 3 may together represent the atoms necessary to complete a heteroaromatic ring with no more than one nitrogen atom, an alicyclic or a heterocyclic group which all may be optionally substituted; and X is a carbonyl group, or is —N—R 4 , where R 4 is an alkyl group.

  一种黑白单片热敏记录材料，包括支撑体和热敏元素，其中热敏元素包含一种基本上不敏感于光的有机银盐，与之处于热工作关系的有机还原剂，粘合剂和至少一种调色剂，其中至少一种调色剂由式(I)表示：其中R1是氢原子或可以选择取代的烷基，烯基，炔基，环烷基，烷基芳基，芳基，杂环或杂芳基中的任何一种基团。但前提是如果R2和R3都是氢原子，则R1不能是氢原子；R2和R3独立地是氢原子或卤素原子，或者是可以选择取代的氨基，酰胺基，酯基，羧基，碳酸酯基，烷基，烯基，炔基，环烷基，烷基芳基，芳基，杂环或杂芳基中的任何一种基团；R2和R3可以一起表示所需的原子，以完成最多带有一个氮原子的杂环芳基，脂环或杂环基团；X是羰基或—N—R4，其中R4是烷基。
• Hydroxyl purine compounds and use thereof
  申请人：GUANGDONG RAYNOVENT BIOTECH CO., LTD.

  公开号：US10278973B2

  公开（公告）日：2019-05-07

  Disclosed are a series of hydroxyl purine compounds and the use thereof as PDE2 or TNFα inhibitors, in particular, the compounds as shown in formula (I), or tautomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  公开了一系列羟基嘌呤化合物及其作为 PDE2 或 TNFα 抑制剂的用途，特别是如式 (I) 所示的化合物或其同系物或其药学上可接受的盐。
• [EN] HYDROXYL PURINE COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'HYDROXYLE ET PURINE ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 羟基嘌呤类化合物及其应用
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2016184312A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  本发明公开了一系列羟基嘌呤类化合物及其作为PDE2或TNFα抑制剂的应用，具体公开了式(Ⅰ)所示化合物、其互变异构体或其药学上可接受的盐。
• [EN] HYDROXYL PURINE COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'HYDROXYLE PURINE ET UTILISATION DE CEUX-CI<br/>[ZH] 羟基嘌呤类化合物及其应用
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2016184313A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  本发明公开了一系列羟基嘌呤类化合物及其作为PDE2或TNFα抑制剂的应用，具体公开了式(Ⅰ)所示化合物、其互变异构体或其药学上可接受的盐。
• Ptrimides, XXXII: Synthesis and Properties of Pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-diones (5-Deazalumazines)
  作者：Wolfgang Pfleiderer、Mathias Pfleiderer、Wolfgang Pfleiderer

  DOI：10.3987/com-91-s100

  日期：——