molybdenum-sulfur

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: molybdenum-sulfur
• 英文别名: molybdenum;sulfane
• 化学式: MoS
• 分子量: 128.006
• InChiKey: QYSJWHFJGCFRDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.11
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  molybdenum-sulfur 在 O₂ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 molybdenum(VI) oxide
  参考文献：
  名称：

  Thermal analysis and kinetics of oxidation of molybdenum sulfides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01914367
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 钼 生成 molybdenum-sulfur
  参考文献：
  名称：

  铁（1-）和钴（1-）与简单硫醇、硫化物和二硫化物的气相反应通过傅里叶变换质谱法

  摘要：

  发现 Fe{sup {minus}} 和 Co{sup {minus}} 会与简单的硫醇、硫化物和二硫化物反应。由这些金属阴离子 M{sup {minus}} 和硫醇形成的主要反应产物包括 MS{sup {minus}}、MSH{sup {minus}} 和 MSH{sub 2}{sup {minus}} 和提出了一种涉及金属初始插入弱 CS 键的机制。类似地，CS 插入是与硫化物和二硫化物反应的主要攻击模式，类似于观察到的金属阳离子反应。碰撞诱导解离用于支持主要产物 H-Fe{sup {minus}}-SH 和 Fe{sup {minus}}-SH 的拟议结构。本研究得出的一些热化学数据包括 D{degree}(M{sup {minus}}-S) > 103 kcal/mol 和 D{degree}(M{sup {minus}}-SH) = 83 {plus减去}9 kcal/mol。最后，还报告了

  DOI：

  10.1021/ja00185a013
• 作为试剂：
  描述：

  1-丙基环己烯 在 molybdenum-sulfur 、 镍 二甲基二硫 、 氢气 作用下， 以 正辛烷 为溶剂， 370.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 生成 正丙基环己烷 、 正丙基苯
  参考文献：
  名称：

  Rico Cerdo, J. L.; Prins, R., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1991, vol. 100, # 11, p. 815 - 822

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Coordination polymer structure and revisited hydrogen evolution catalytic mechanism for amorphous molybdenum sulfide
  作者：Phong D. Tran、Thu V. Tran、Maylis Orio、Stephane Torelli、Quang Duc Truong、Keiichiro Nayuki、Yoshikazu Sasaki、Sing Yang Chiam、Ren Yi、Itaru Honma、James Barber、Vincent Artero

  DOI：10.1038/nmat4588

  日期：2016.6

  Molybdenum sulfides are very attractive noble-metal-free electrocatalysts for the hydrogen evolution reaction (HER) from water. The atomic structure and identity of the catalytically active sites have been well established for crystalline molybdenum disulfide (c-MoS2) but not for amorphous molybdenum sulfide (a-MoSx), which exhibits significantly higher HER activity compared to its crystalline counterpart

  硫化钼是非常有吸引力的无贵金属电催化剂，可用于水的析氢反应（HER）。结晶二硫化钼 ( c -MoS 2 )的催化活性位点的原子结构和特性已得到充分确定，但与结晶二硫化钼 (a -MoS x ) 相比，无定形硫化钼 ( a -MoS x ) 表现出显着更高的 HER 活性。在这里，我们展示了作为纳米颗粒或薄膜制备的 HER 活性a -MoS x是一种由离散的 [Mo 3 S 13 ] 2-组成的分子基配位聚合物建筑模块。在这些簇内的三个末端二硫键 (S 2 2- ) 配体中，两个被共享以形成聚合物链。第三个保持游离并在H 2释放条件下产生氢化钼部分作为活性位点。因此，这种分子结构为重新审视-MoS x催化活性的机制以及解释其一些特殊性质（如还原活化和腐蚀）提供了基础。我们的研究结果为合理优化这种 HER 电催化剂作为铂的替代品开辟了新途径。
• A microstructural investigation of model solid state hydrodesulfurization catalysts
  作者：Amit Sachdev、James Lindner、Johannes Schwank、Maria A.Villa Garcia

  DOI：10.1016/0022-4596(90)90040-5

  日期：1990.8

  Model molybdenum disulfide-based solid state synthesis catalysts have been prepared and tested catalytically in the HDS of thiophene. Both promoted and sulfur-deficient samples were prepared and the kinetic analyses were done at temperatures ranging from 473–673 K and atmospheric pressure. Structural characterization was carried out using X-ray diffraction and analytical and high resolution electron

  制备了模型二硫化钼基固态合成催化剂，并在噻吩的HDS中进行了催化测试。制备了促进样品和硫缺乏样品，并在473–673 K的温度和大气压下进行了动力学分析。使用X射线衍射，分析和高分辨率电子显微镜进行结构表征。结果表明，活性催化剂在代表MoS 2边缘的方向上具有高度的无序性。水晶。这项工作还确定，VIII族的促进和硫的缺乏都会导致这种特定固态系统中的硫化钼晶格发生类似的结构变化。这些结构特征可以与增加的HDS活性相关。
• Solid state synthesis and characterization of model hydrodesulfurization catalysts
  作者：M GARCIA

  DOI：10.1016/0021-9517(89)90169-3

  日期：1989.10

  used to synthesize model catalysts for hydrodesulfurization (HDS). The resulting materials had a general stoichiometry of Co2xMo1−xS2 with x between 0.025 and 0.3. The solid phases formed during synthesis and after exposure to typical HDS reaction conditions were identified by X-ray diffraction and selected area electron diffraction. The catalytic activity for hydrodesulfurization of thiophene was tested

  元素硫与金属钴和钼粉的固相反应用于合成加氢脱硫（HDS）的模型催化剂。所得材料的一般化学计量比为Co 2 x Mo 1- x S 2与x在0.025和0.3之间。通过X射线衍射和选择区域电子衍射来鉴定在合成期间和暴露于典型的HDS反应条件之后形成的固相。在流动反应器中测试了噻吩加氢脱硫的催化活性。加氢脱硫的高活性与非化学计量本体相的存在相吻合。发现引入少量的启动子原子导致相似的活性趋势，XRD图谱和电子显微镜结果，所有这些都归因于非化学计量的本体相。该相的结构尚未完全确定，但是与具有阴离子空位的MoS 2的缺陷结构一致。
• Solid state synthesis and activity of a Cu-containing hydrodesulphurization catalyst
  作者：J. Lindner、M. A. Villa Garcia、A. Sachdev、J. Schwank

  DOI：10.1039/c39890001833

  日期：——

  believed to act as an electronic poison for hydrodesulphurization (HDS) catalysis, was combined via solid state reactions with elemental sulphur and molybdenum powders to synthesize a model catalyst that displayed high thiophene HDS activity, suggesting a predominantly structural, rather than electronic promoter effect in our solid state model catalyst system.

  金属铜被认为是加氢脱硫（HDS）催化的电子毒药，通过固态反应与元素硫和钼粉结合而合成出具有高噻吩HDS活性的模型催化剂，表明其主要是结构性而非电子助催化剂在我们的固态模型催化剂体系中的效果。
• Characterization and hydrodesulfurization activity studies of unpromoted molybdenum sulfides prepared by elemental solid state reaction
  作者：J LINDNER

  DOI：10.1016/0021-9517(92)90161-a

  日期：1992.10

  diffraction, electron microscopy, O2 and CO chemisorption, and X-ray photoelectron spectroscopy. Our activity measurements indicate that increased HDS activity coincides with the presence of a nonstoichiometric molybdenum sulfide phase as determined by XRD and electron microscopy. The chemisorption studies revealed that a small reduction in a catalyst's sulfur content could cause a 20-fold increase

  元素钼和硫的固相反应用于合成未经促进的模型HDS催化剂。研究的样品具有MoS 2 MoS 1.95和MoS 1.975的合成化学计量学。在流动反应器中在523至673K的温度和1atm的压力下测试了噻吩的加氢脱硫的催化活性。这些材料的表征使用X射线衍射，电子显微镜，O 2进行以及CO化学吸附和X射线光电子能谱。我们的活性测量表明，通过XRD和电子显微镜确定，HDS活性的增加与非化学计量的硫化钼相的存在相吻合。化学吸附研究表明，催化剂硫含量的少量降低可能导致BET表面积增加20倍，而O 2或CO吸收增加50倍。基于化学吸附数据，使用O 2和CO作为探针分子对HDS活性进行归一化，是评估HDS活性的一种有意义的方法。在化学计量的MoS 2样品上，即使在H 2 / H 2中长时间处理，XPS也显示出大量的表面氧存在S在相似条件下还原后，从非化学计量样品中完全除去了表面氧。这导致非化学计量材料的表