2-丁烯酰胺,N,N-二丁基- | 121825-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-丁烯酰胺,N,N-二丁基-
• 英文名称: N,N-dibutyl-2-buteneamide
• 英文别名: N,N-dibutylcrotonamide；N,N-Dibutylbut-2-enamide
• CAS: 121825-45-4
• 化学式: C₁₂H₂₃NO
• 分子量: 197.321
• InChiKey: VELGIBQVUHGOJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.3±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.878±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丁烯酰胺,N,N-二丁基- 、 丁炔二酸二叔丁酯 乙炔二羧酸二叔丁酯 、 三甲基乙炔基硅 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 氢气 、 (±)-2,2 '-二(二-对甲苯基膦)-1,1 '-联萘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以82%的产率得到(+)-5-dibutylcarbamoyl-6-methyl-3-trimethylsilanylcyclohexa-1,3-diene-1,2-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  两种不同炔烃与烯烃的高度化学，区域和对映体选择性铑催化的交叉环三聚

  摘要：

  现已确定，阳离子铑（I）/（R）-甲苯基-二萘酚配合物可催化具有优异的化学，区域和对映选择性的甲硅烷基乙炔，二叔丁基乙炔二羧酸酯和丙烯酰胺的交叉环三聚。不对称炔烃也可用于取代乙炔二羧酸二叔丁酯，但化学选择性降低。

  DOI：

  10.1002/anie.201310336
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dibutylbut-3-enamide 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 polydimethylsiloxane 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到2-丁烯酰胺,N,N-二丁基-
  参考文献：
  名称：

  来自旧催化剂的新选择性。格鲁布斯的催化剂在PDMS中被封堵以改变其反应

  摘要：

  本文介绍了Grubbs第一代和第二代催化剂在聚二甲基硅氧烷（PDMS）的疏水性基质中被吸附时的新选择性。通过用二氯甲烷溶胀，然后在真空下除去溶剂，可将催化剂封闭在毫米大小的PDMS平板中。催化剂均相溶解在PDMS中，但仍保持催化活性。许多通过烯烃复分解反应与自由溶解在二氯甲烷中的Grubbs催化剂反应的底物也通过烯烃异构化与封闭的催化剂反应。报道了通过封闭的催化剂进行烯烃异构化和用溶解在二氯甲烷中的催化剂进行烯烃复分解而表现出双重反应性的底物的十一个实例。这些底物中的大多数具有带有烯丙基氧化膦，羰基或醚的烯烃。对照实验表明，通过催化剂从钌卡宾分解为拟议的氢化钌，溶剂中发生了异构化。通过将封闭的Grubbs的第一代催化剂在90％的MeOH / H中加热至100°C来扩展这项工作在各种烯烃的存在下将2 O转化为用于未官能化烯烃的Grubbs催化剂转化为异构化催化剂。这项工作表明，PDMS中有机

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.09.022

文献信息

• US4144388A
  申请人：——

  公开号：US4144388A

  公开（公告）日：1979-03-13
• US4209446A
  申请人：——

  公开号：US4209446A

  公开（公告）日：1980-06-24
• US4209445A
  申请人：——

  公开号：US4209445A

  公开（公告）日：1980-06-24