2-[2-(2-Chloro-3H-inden-1-ylmethoxycarbonylamino)-3-phenyl-propionylamino]-4-methyl-pentanoic acid benzyl ester | 88099-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-(2-Chloro-3H-inden-1-ylmethoxycarbonylamino)-3-phenyl-propionylamino]-4-methyl-pentanoic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl 2-[[2-[(2-chloro-3H-inden-1-yl)methoxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoate
• CAS: 88099-25-6
• 化学式: C₃₃H₃₅ClN₂O₅
• 分子量: 575.104
• InChiKey: CTXWMECXAHLZNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(2-Chloro-3H-inden-1-ylmethoxycarbonylamino)-3-phenyl-propionylamino]-4-methyl-pentanoic acid benzyl ester 在 piperazino silica reagent 6 loaded with NH 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 benzyl 2-[[2-[(2-aminoacetyl)amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  The 2-chloro-3-indenylmethyloxycarbonyl and benz[f]inden-3-ylmethyloxycarbonyl base-sensitive amino-protecting group. Application to an inverse Merrifield approach to peptide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00288a042
• 作为产物：
  描述：

  leucine benzyl ester p-toluenesulfonate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 碳酸氢钠 作用下， 生成 2-[2-(2-Chloro-3H-inden-1-ylmethoxycarbonylamino)-3-phenyl-propionylamino]-4-methyl-pentanoic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  The 2-chloro-3-indenylmethyloxycarbonyl and benz[f]inden-3-ylmethyloxycarbonyl base-sensitive amino-protecting group. Application to an inverse Merrifield approach to peptide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00288a042