3-(5-hexyl-4,5-dihydro-isoxazol-3-yl)-propionic acid methyl ester | 65429-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-(5-hexyl-4,5-dihydro-isoxazol-3-yl)-propionic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-(5-hexyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-YL)propanoate
• CAS: 65429-72-3
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₃
• 分子量: 241.331
• InChiKey: IDRUVWVNFBQOBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-hexyl-4,5-dihydro-isoxazol-3-yl)-propionic acid methyl ester 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-(5-hexyl-isoxazol-3-yl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Barco,A. et al., Synthetic Communications, 1978, vol. 8, p. 219 - 226

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  辛烯 、 4-硝基丁酸甲酯 在 异氰酸苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以80%的产率得到3-(5-hexyl-4,5-dihydro-isoxazol-3-yl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  6-取代的4,5-二氢-3（2 H）-哒嗪酮的合成

  摘要：

  描述了一种用于药学上重要的6-取代的4,5-二氢-3（2 H）-哒嗪酮的简便合成方法。合成策略基于Δ-恶唑啉化学方法，该方法依次被N O键裂解所掩盖并环化为目标化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270315

文献信息

• Borea; Bonora; Baraldi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1983, vol. 38, # 6, p. 411 - 417
  作者：Borea、Bonora、Baraldi、Simoni

  DOI：——

  日期：——
• BARALDI, P. C.;CHIARINI, A.;LEONI, A.;MANFREDINI, S.;SIMONI, D.;ZANIRATO,+, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 557-561
  作者：BARALDI, P. C.、CHIARINI, A.、LEONI, A.、MANFREDINI, S.、SIMONI, D.、ZANIRATO,+

  DOI：——

  日期：——
• BARCO A.; BENETTI S.; POLLINI G. P., SYNTHESIS <SYNT-BF>, 1977, NO 12, 837
  作者：BARCO A.、 BENETTI S.、 POLLINI G. P.

  DOI：——

  日期：——