Ethyl (2s)-2-amino-2-(4-chlorophenyl)acetate hydrochloride | 1303530-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl (2s)-2-amino-2-(4-chlorophenyl)acetate hydrochloride
• 英文别名: ethyl (2S)-2-amino-2-(4-chlorophenyl)acetate;hydrochloride
• CAS: 1303530-45-1
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO₂*ClH
• 分子量: 250.125
• InChiKey: LRTVYMMSQHSIIN-FVGYRXGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 Ethyl (2s)-2-amino-2-(4-chlorophenyl)acetate hydrochloride 、 1-furylmethyl-3-nitroguanidine 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以58%的产率得到1-furfuryl-2-nitroimino-5-[4-chlorophenyl-ethoxycarbonylmethyl]-hexahydro-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Optical Activity 1,5-Substituted-1,3,5-hexahydrotriazine-2-N-nitroimines: Synthesis and Insecticidal Activity

  摘要：

  Twelve novel neonicotinoid analogues 1‐(2‐furfuryl)‐5‐substituted‐1,3,5‐hexahydrotriazine‐2‐N‐nitroimines 3a, 3b, 3c, 3d, 3e, 3f, 3g, 3h, 3i, 3j, 3k, 3l were synthesized. Their structures were characterized by 1H NMR, IR, and elemental analysis. The preliminary bioassay tests showed that all the title compounds gave ≥90% mortality against Nilaparvata lugen 500 mg/L.

  DOI：

  10.1002/jhet.920
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 (S)-4-氯苯甘氨酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 Ethyl (2s)-2-amino-2-(4-chlorophenyl)acetate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Optical Activity 1,5-Substituted-1,3,5-hexahydrotriazine-2-N-nitroimines: Synthesis and Insecticidal Activity

  摘要：

  Twelve novel neonicotinoid analogues 1‐(2‐furfuryl)‐5‐substituted‐1,3,5‐hexahydrotriazine‐2‐N‐nitroimines 3a, 3b, 3c, 3d, 3e, 3f, 3g, 3h, 3i, 3j, 3k, 3l were synthesized. Their structures were characterized by 1H NMR, IR, and elemental analysis. The preliminary bioassay tests showed that all the title compounds gave ≥90% mortality against Nilaparvata lugen 500 mg/L.

  DOI：

  10.1002/jhet.920