2-(methoxy(phenyl)methyl)-1,3-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-3-ium triflate | 1403588-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(methoxy(phenyl)methyl)-1,3-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-3-ium triflate
• CAS: 1403588-51-1
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₇H₁₉N₂O
• 分子量: 416.421
• InChiKey: NLLNKUQOYCEIQD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  75.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methoxy(phenyl)methyl)-1,3-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-3-ium triflate 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以98%的产率得到2-(methoxy(phenyl)methylene)-1,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  O-甲基化布雷斯洛中间体的结构和反应活性

  摘要：

  尽可能接近：由于Breslow中间体通常以酮形式存在，因此其O保护的互变异构体可能被视为与其最接近的可分离亲戚。已经合成了一系列这些化合物，确定了它们的结构，并研究了它们与亲电试剂的反应动力学。

  DOI：

  10.1002/anie.201204524
• 作为产物：
  描述：

  (1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)(phenyl)methanol 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(methoxy(phenyl)methyl)-1,3-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-3-ium triflate
  参考文献：
  名称：

  O-甲基化布雷斯洛中间体的结构和反应活性

  摘要：

  尽可能接近：由于Breslow中间体通常以酮形式存在，因此其O保护的互变异构体可能被视为与其最接近的可分离亲戚。已经合成了一系列这些化合物，确定了它们的结构，并研究了它们与亲电试剂的反应动力学。

  DOI：

  10.1002/anie.201204524