3-ethyl-4-nitro-1-(2-propoxyethyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide | 1228361-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-ethyl-4-nitro-1-(2-propoxyethyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
• CAS: 1228361-27-0
• 化学式: C₁₁H₁₈N₄O₄
• 分子量: 270.288
• InChiKey: LRASYBSBBNNTFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.88
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  113.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-4-nitro-1-(2-propoxyethyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide 在 1% Pd/C 、 氢气 作用下， 生成 4-amino-3-ethyl-1-(2-propoxyethyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  1-（2-（2,2,2-三氟乙氧基）乙基-1 H-吡唑并[4,3- d ]嘧啶类作为有效的磷酸二酯酶5（PDE5）抑制剂

  摘要：

  1 H-吡唑并[4，3- d ]嘧啶是先前公开的有效的第二代磷酸二酯酶5（PDE5）抑制剂。这项工作探索了更选择性和更有效的PDE5抑制剂的进展，该抑制剂是由于在所谓的烷氧基口袋中的1位取代了2-（2,2,2-三氟乙氧基）乙基而产生的。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.03.106
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基-4-硝基-1H-吡唑-5-羧酰胺 、 乙二醇单正丙醚 在 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 三苯基膦 作用下， 生成 3-ethyl-4-nitro-1-(2-propoxyethyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  1-（2-（2,2,2-三氟乙氧基）乙基-1 H-吡唑并[4,3- d ]嘧啶类作为有效的磷酸二酯酶5（PDE5）抑制剂

  摘要：

  1 H-吡唑并[4，3- d ]嘧啶是先前公开的有效的第二代磷酸二酯酶5（PDE5）抑制剂。这项工作探索了更选择性和更有效的PDE5抑制剂的进展，该抑制剂是由于在所谓的烷氧基口袋中的1位取代了2-（2,2,2-三氟乙氧基）乙基而产生的。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.03.106