estrone-3-O-CH2CO-Tyr(2,6-dichlorobenzyl)-Gly-Gly-Phe-Gly-NH2 | 501083-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: estrone-3-O-CH2CO-Tyr(2,6-dichlorobenzyl)-Gly-Gly-Phe-Gly-NH2
• CAS: 501083-23-4
• 化学式: C₅₁H₅₆Cl₂N₆O₉
• 分子量: 967.946
• InChiKey: XMPCRSIYCZTDSA-KAGQVJOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  224.12
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  estrone-3-O-CH2CO-Tyr(2,6-dichlorobenzyl)-Gly-Gly-Phe-Gly-NH2 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Synthesis of Estrogen-GHRPS Linkers

  摘要：

  A series of linkers consisted of estrone, estradiol, and GHRPS (growth hormone releasing peptides) were prepared with carboxylmethyl or succinyl as the conjugated group. As a protective group in the side chain of Tyr, the Deb (2,6-dichlorobenzyl) in the intermediates which is unstable to HF can be removed in high yield in the presence of Pd/C (10%), H-2, and 4.4% formic acid in methanol.

  DOI：

  10.1081/scc-120018924
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Tyr(2,6-Cl2Bzl)-Gly-Gly-Phe-OMe 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 estrone-3-O-CH2CO-Tyr(2,6-dichlorobenzyl)-Gly-Gly-Phe-Gly-NH2
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Synthesis of Estrogen-GHRPS Linkers

  摘要：

  A series of linkers consisted of estrone, estradiol, and GHRPS (growth hormone releasing peptides) were prepared with carboxylmethyl or succinyl as the conjugated group. As a protective group in the side chain of Tyr, the Deb (2,6-dichlorobenzyl) in the intermediates which is unstable to HF can be removed in high yield in the presence of Pd/C (10%), H-2, and 4.4% formic acid in methanol.

  DOI：

  10.1081/scc-120018924