3-(4-(3-(4-chlorophenyl)ureido)phenoxy)benzoic acid | 1415662-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-(3-(4-chlorophenyl)ureido)phenoxy)benzoic acid
• 英文别名: 3-(4-(3-(4-Chlorophenyl)ureido) phenoxy)benzoic acid；3-[4-[(4-chlorophenyl)carbamoylamino]phenoxy]benzoic acid
• CAS: 1415662-18-8
• 化学式: C₂₀H₁₅ClN₂O₄
• 分子量: 382.803
• InChiKey: IICMMCYDEMULAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(3-(4-chlorophenyl)ureido)phenoxy)benzoic acid 在 羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(4-(3-(4-chlorophenyl)ureido)phenoxy)-N-hydroxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  作为潜在 HDAC 抑制剂的新型二芳基醚异羟肟酸衍生物的合成和抗肿瘤活性

  摘要：

  首次合成了一系列二芳基醚异羟肟酸，并对其 HDAC 生物学和抗增殖活性进行了评估。这些新的异羟肟酸衍生物的结构通过IR、1H-NMR和质谱得到证实。这些化合物中的一些在 HDAC 抑制试验中显示出微摩尔活性，并针对四种癌细胞系。

  DOI：

  10.1007/s12272-012-1003-0
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-硝基苯氧基)苯甲酸甲酯 在 铁粉 、 氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 3-(4-(3-(4-chlorophenyl)ureido)phenoxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  作为潜在 HDAC 抑制剂的新型二芳基醚异羟肟酸衍生物的合成和抗肿瘤活性

  摘要：

  首次合成了一系列二芳基醚异羟肟酸，并对其 HDAC 生物学和抗增殖活性进行了评估。这些新的异羟肟酸衍生物的结构通过IR、1H-NMR和质谱得到证实。这些化合物中的一些在 HDAC 抑制试验中显示出微摩尔活性，并针对四种癌细胞系。

  DOI：

  10.1007/s12272-012-1003-0