tert-butyl {2-[(6-aminohexyl)oxy]ethyl}benzylcarbamate | 956235-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl {2-[(6-aminohexyl)oxy]ethyl}benzylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-(6-aminohexoxy)ethyl]-N-benzylcarbamate
• CAS: 956235-28-2
• 化学式: C₂₀H₃₄N₂O₃
• 分子量: 350.502
• InChiKey: FUKUQQTXFBUERI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {8-[(4-methoxybenzyl)oxy]-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl}(oxo)acetaldehyde 、 tert-butyl {2-[(6-aminohexyl)oxy]ethyl}benzylcarbamate 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化铵 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲醇 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以26%的产率得到tert-butyl benzyl[2-({6-[(2-hydroxy-2-{8-[(4-methoxybenzyl)oxy]-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl}ethyl)amino]hexyl}oxy)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/124898

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  苄基(2-羟乙基)氨基甲酸叔丁酯 在 四丁基溴化铵 sodium hydroxide 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 tert-butyl {2-[(6-aminohexyl)oxy]ethyl}benzylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/124898

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2007/124898
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——