3-甲基[1,2,4]三嗪并[4,3-a]苯并咪唑-4(1H)-酮 | 64393-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 3-甲基[1,2,4]三嗪并[4,3-a]苯并咪唑-4(1H)-酮
• 英文名称: 3-Methyl-<1,2,4>triazino<4,3-a>benzimidazol-4(10H)one
• 英文别名: 3-methyl-1,2,4-triazino[4,3-a]benzimidazol-4(10H)-one；3-Methyl-[1,2,4]triazino[4,3-a]benzimidazol-4(10H)one；3-methyl-1H-[1,2,4]triazino[4,3-a]benzimidazol-4-one
• CAS: 64393-93-7
• 化学式: C₁₀H₈N₄O
• 分子量: 200.2
• InChiKey: YJBLIQKLGUDOPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基[1,2,4]三嗪并[4,3-a]苯并咪唑-4(1H)-酮 、 碘甲烷 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  JOSHI, KRISHNA C.;JAIN, RENUKA;DANDIA, ANSHU;SHARMA, KANTI, INDIAN J. CHEM. B , 28,(1989) N, C. 698-701

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-肼基-1H-1,3-苯并咪唑 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-甲基[1,2,4]三嗪并[4,3-a]苯并咪唑-4(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  3-芳基-[1,2,4]三嗪并[4,3-a]苯并咪唑-4（10H）-ones：三环杂芳族衍生物，是一类新的苯并二氮杂receptor受体配体。

  摘要：

  制备了一系列3-取代的[1,2,4]三嗪[4,3-c]苯并咪唑V，并在中央苯并二氮杂pine受体（BzR）上进行了测试。这些化合物被设计为先前描述的N-苄基吲哚基二烯丙基乙二酰胺衍生物IV的刚性类似物。标题化合物V显示出亲和力，该亲和力直接取决于N（10）-H基团和位置3上的芳环的存在。相对于吲哚基二羟乙酰胺，它们中的一些引起了2倍或3倍的高亲和力。导数IV（R = H）。GABA比和[（35）S]-叔丁基环磷酸硫代酸酯结合数据揭示了化合物1c，e，f，j，k的部分反向激动剂/拮抗剂和2c的部分激动剂的功效谱。该最后的化合物被证明可有效拮抗戊四氮诱导的小鼠癫痫发作。

  DOI：

  10.1021/jm991131h

文献信息

• Joshi; Jain; Dandia, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 8, p. 698 - 701
  作者：Joshi、Jain、Dandia、Sharma

  DOI：——

  日期：——
• Dehuri, S. N.; Pradhan, P. C.; Nayak, A., Journal of the Indian Chemical Society, 1983, vol. 60, p. 475 - 478
  作者：Dehuri, S. N.、Pradhan, P. C.、Nayak, A.

  DOI：——

  日期：——
• 1-Amino-2-hydrazinobenzimidazole and its reactions with some carbonyl compounds
  作者：T. A. Kuz’menko、V. V. Kuz’menko、L. N. Divaeva、A. S. Morkovnik、G. S. Borodkin

  DOI：10.1134/s1070428014050182

  日期：2014.5

  1-Amino-2-hydrazinobenzimidazole was obtained for the first time by treating 1-aminobenzimidazole-2-sulfonic acid with hydrazine hydrate. This compound readily condensed with aromatic aldehydes involving both amino groups. The condensation with 2,4-pentanedione affords 1-amino-2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)benzimidazole, and with alpha-ketoacids in glacial acetic acid yields mixtures of 10-acetylamino-3-R-1,2,4-triazino[4,3-a]benzimidazol-4(10H)-ones and 4-amino-2-R-1,2,4-triazino[2,3-a]benzimidazol-3(4H)-ones.
• JOSHI, KRISHNA C.;JAIN, RENUKA;DANDIA, ANSHU;SHARMA, KANTI, INDIAN J. CHEM. B , 28,(1989) N, C. 698-701
  作者：JOSHI, KRISHNA C.、JAIN, RENUKA、DANDIA, ANSHU、SHARMA, KANTI

  DOI：——

  日期：——
• DEHURI, S. N.;PRADHAN, P. C.;NAYAK, A., J. INDIAN CHEM. SOC., 1983, 60, N 5, 475-478
  作者：DEHURI, S. N.、PRADHAN, P. C.、NAYAK, A.

  DOI：——

  日期：——