3-甲基[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-8-胺 | 31040-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 中文名称: 3-甲基[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-8-胺
• 中文别名: 3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶-8-胺
• 英文名称: 3-methyl-1,2,4-trizolo[4,3-a]pyridin-8-amine
• 英文别名: 3-Methyl-8-amino-s-triazolo<4.3-a>pyridin；3-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-8-ylamine；8-Amino-3-methyl-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridine；3-Methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-8-amine
• CAS: 31040-12-7
• 化学式: C₇H₈N₄
• mdl: MFCD11896640
• 分子量: 148.167
• InChiKey: BGJXFIHVQNRKQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-8-胺 、 丁酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.25h， 以28%的产率得到N-(3-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-8-yl)butyramide
  参考文献：
  名称：

  基于光亲和力的片段筛选平台，可有效识别蛋白配体。

  摘要：

  基因组分析的进步使人们能够鉴定与疾病有关的新蛋白质。为了验证这些目标，需要使用工具分子来证明配体具有改善疾病的作用。当前，由于仅报道了一部分蛋白质组的工具，配体发现平台对于利用基因组分析的见解至关重要。碎片筛选提供了一种探索化学空间的有效方法。这里展示的是一个称为PhABits（PhotoAffinity Bits）的片段筛选平台，该平台利用光反应片段库共价捕获片段-蛋白质相互作用。可以对命中进行分析以确定效力和交联位点，然后在竞争性替代测定中将其发展为报道基因，以鉴定新的命中物质。

  DOI：

  10.1002/anie.202008361

文献信息

• [EN] BENZYL-, (PYRIDIN-3-YL)METHYL- OR (PYRIDIN-4-YL)METHYL-SUBSTITUTED OXADIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS GHRELIN O-ACYL TRANSFERASE (GOAT) INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLOPYRIDINE À SUBSTITUTION BENZYLE, (PYRIDIN-3-YL)MÉTHYLE OU (PYRIDIN-4-YL)MÉTHYLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA GHRÉLINE O-ACYLTRANSFÉRASE (GOAT)
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2019149657A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein the groups R1 and R2 are defined as in claim 1, which have valuable pharmacological properties, in particular bind to ghrelin O-acyl transferase (GOAT) and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular obesity.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中基团R1和R2的定义如权利要求1中所述，该化合物具有有价值的药理特性，特别是与胃饥饿素O-酰基转移酶（GOAT）结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可以受到该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是肥胖症。
• BRISTOL, J. A.;LOVEY, R. G.
  作者：BRISTOL, J. A.、LOVEY, R. G.

  DOI：——

  日期：——
• US4358453A
  申请人：——

  公开号：US4358453A

  公开（公告）日：1982-11-09
• A Photoaffinity‐Based Fragment‐Screening Platform for Efficient Identification of Protein Ligands
  作者：Emma K. Grant、David J. Fallon、Michael M. Hann、Ken G. M. Fantom、Chad Quinn、Francesca Zappacosta、Roland S. Annan、Chun‐wa Chung、Paul Bamborough、David P. Dixon、Peter Stacey、David House、Vipulkumar K. Patel、Nicholas C. O. Tomkinson、Jacob T. Bush

  DOI：10.1002/anie.202008361

  日期：2020.11.16

  termed PhABits (PhotoAffinity Bits), which utilizes a library of photoreactive fragments to covalently capture fragment–protein interactions. Hits can be profiled to determine potency and the site of crosslinking, and subsequently developed as reporters in a competitive displacement assay to identify novel hit matter. The PhABit platform is envisioned to be widely applicable to novel protein targets, identifying

  基因组分析的进步使人们能够鉴定与疾病有关的新蛋白质。为了验证这些目标，需要使用工具分子来证明配体具有改善疾病的作用。当前，由于仅报道了一部分蛋白质组的工具，配体发现平台对于利用基因组分析的见解至关重要。碎片筛选提供了一种探索化学空间的有效方法。这里展示的是一个称为PhABits（PhotoAffinity Bits）的片段筛选平台，该平台利用光反应片段库共价捕获片段-蛋白质相互作用。可以对命中进行分析以确定效力和交联位点，然后在竞争性替代测定中将其发展为报道基因，以鉴定新的命中物质。