5-benzyloxy-2-chloronicotinonitrile | 74650-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-benzyloxy-2-chloronicotinonitrile
• 英文别名: 2-chloro-5-phenylmethoxypyridine-3-carbonitrile
• CAS: 74650-76-3
• 化学式: C₁₃H₉ClN₂O
• 分子量: 244.68
• InChiKey: TYHDMIGJLTYWFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  45.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醚 、 5-benzyloxy-2-chloronicotinonitrile 在 盐酸 、 NaH 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以3.3 g (70%)的产率得到(S)-5-benzyloxy-2-(3-t-butylamino-2-hydroxypropoxy)nicotinonitrile maleate salt
  参考文献：
  名称：

  2-Substituted propoxy-3-cyano-5-hydroxypyridines and use as

  摘要：

  本申请披露了某些2-取代丙氧基-3-氰基-5-羟基吡啶化合物。这些化合物具有药用活性，例如作为降压药。

  公开号：

  US04374140A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-甲氧基-3-甲基吡啶 在 potassium permanganate 、 氯化亚砜 、 三氟甲磺酸酐 、 氨 、 吡啶盐酸盐 、 sodium hydride 、 三苯基氧化膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 5-benzyloxy-2-chloronicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  Ponticello, Gerald S.; Engelhardt, Edward L.; Freedman, Mark B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 445 - 448

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Substituted propoxy-3-cyano-5-RO-pyridines and intermediates
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04329351A1

  公开（公告）日：1982-05-11

  The present application discloses 2-substituted propoxy-3-cyano-5-RO-pyridines and intermediates therefor. The former compounds have pharmaceutical activity.

  本申请公开了2-取代丙氧基-3-氰基-5-RO-吡啶和其中间体。前述化合物具有药用活性。
• BALDWIN, J. J.;PONTICELLO, G. S.
  作者：BALDWIN, J. J.、PONTICELLO, G. S.

  DOI：——

  日期：——
• BALDWIN, J. J.;PONTICELLO, G. S.;VICKERS, S.;STEUERWALD, A.
  作者：BALDWIN, J. J.、PONTICELLO, G. S.、VICKERS, S.、STEUERWALD, A.

  DOI：——

  日期：——
• US4329351A
  申请人：——

  公开号：US4329351A

  公开（公告）日：1982-05-11
• US4374140A
  申请人：——

  公开号：US4374140A

  公开（公告）日：1983-02-15