benzo[1,2,3]selenadiazole | 273-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: benzo[1,2,3]selenadiazole
• 英文别名: 1,2,3-benzoselenadiazole；2,1,3-benzoselenadiazole；1,2,3-Benzoselenadiazol；1,2,3-Benzoselenodiazol；Benzo[1,2,3]selenadiazol
• CAS: 273-92-7
• 化学式: C₆H₄N₂Se
• 分子量: 183.071
• InChiKey: TVNJKAZMPQNGGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.9±23.0 °C(Predicted)
• 熔点：
  34 °C(Solv: methanol (67-56-1))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.69
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo[1,2,3]selenadiazole 在 溶剂黄146 作用下， 生成 selenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Keimatsu; Satoda, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1935, vol. 55, p. 1030,1041; dtsch. Ref. S. 233, 236

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双(2-氨苯基)二硒 在 亚硝基硫酸 、 硫酸 作用下， 生成 benzo[1,2,3]selenadiazole
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-苯并噻二唑。第六部分 1,2,3-苯并噻二唑和1,2,3-苯并硒二唑的季铵化研究

  摘要：

  由2-氨基苯基苄基硫醚直接合成制备的3-乙基1,2,3-苯并噻二唑鎓溴化物被证明与先前通过季铵化获得的化合物相同。通过使用2，4-二硝基苯磺酸的烷基酯已经制备了高级烷基季盐。报道了不稳定的1,2,3-苯并硒基二唑碱的甲基和乙基季盐。

  DOI：

  10.1039/j39700002060

文献信息

• Dibenzotetraselenafulvalene (DBTSF). Synthesis and conducting salts
  作者：Ib Johannsen、Klaus Bechgaard、Kell Mortensen、Claus Jacobsen

  DOI：10.1039/c39830000295

  日期：——

  Dibenzotetraselenafulvalene has been synthesized from 1,2,3-benzoselenadiazole; charge-transfer salts based on the product show semiconducting properties.

  二苯并四硒富勒烯是由1,2,3-苯并硒基二唑合成的；基于产物的电荷转移盐显示出半导体性能。
• Photolysis and gas phase pyrolysis of 1,2,3-benzoselenadiazole - matrix-isolation of benzoselenirene
  作者：Reinhard Schulz、Armin Schweig

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80249-5

  日期：1984.1

  Based on comparative studies on 1,2,3-benzothiadiazole benzoselenirene is identified as an intermediate in the low temperature photolysis and gas phase pyrolysis of 1,2,3-benzoselenadiazole by IR spectroscopy.

  基于对1,2,3-苯并噻二唑苯并硒烯的比较研究，通过红外光谱确定1,2,3-苯并噻二唑的低温光解和气相热解的中间体。
• Polyazolyl Chelate Chemistry. 8.¹ Organometallic Dihydridobis(pyrazol-1-yl)borato Complexes of Ruthenium(II)
  作者：Anthony F. Hill、Andrew J. P. White、David J. Williams、James D. E. T. Wilton-Ely

  DOI：10.1021/om980374p

  日期：1998.9.1

  [RuHCl(CS)(PPh3)3] and BTD or BSD. [RuH(CS)(PPh3)2H2B(pz)2}] (2) is obtained in a manner similar to that for 1 from either [RuHCl(CS)(PPh3)3] or [RuHCl(CS)(BTD)(PPh3)2] and K[H2B(pz)2]. The σ-aryl complexes [RuPh(CA)(PPh3)2H2B(pz)2}] (A = O (3), S (4)) result from the reactions of [RuPhCl(CA)(PPh3)2] with K[H2B(pz)2]. The σ-vinyl complexes [Ru(CR1CHR2)Cl(CO)(BTD)(PPh3)2] (R1 = R2 = H (5), C6H4Me-4 (6); R1 =

  用K [H 2 B（pz）2 ]处理[RuHCl（CO）（PPh 3）3 ]或[RuH（CO）（NCMe）2（PPh 3）2 ] BF 4（pz =吡唑-1- yl）提供[RuH（CO）（PPh 3）2 H 2 B（pz）2 }]（1），它也是[Ru（SnPh 3）Cl（CO）（PPh 3）反应的产物2 ]或[Ru（SiMe 3）Cl（CO）（PPh 3）2 ]与K [H 2 B（pz）2在乙醇的存在下。[RuHCl（CS）（BTD）（PPh 3）2 ]（BTD = 2,1,3-苯并噻二唑）和[RuHCl（CS）（BSD）（PPh 3）2 ]（BSD = 2,1,3 -苯并硒二唑）是由[RuHCl（CS）（PPh 3）3 ]与BTD或BSD反应制得的。[期RuH（CS）（PPH 3）2 H 2 B（PZ）2 }]（2）以类似于对的方式获得1从任一[RuHCl（CS）（PPH 3）3 ]或[RuHCl（
• Schulz, Reinhard; Schweig, Armin, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 1, p. 52 - 53
  作者：Schulz, Reinhard、Schweig, Armin

  DOI：——

  日期：——
• Bock, Hans; Aygen, Sitki; Solouki, Bahman, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 5, p. 611 - 615
  作者：Bock, Hans、Aygen, Sitki、Solouki, Bahman

  DOI：——

  日期：——