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3-(ethoxycarbonylamino)-4-(ethoxycarbonylimino)-3,4,6,7,8,9-hexahydro-5-phenyl-5H,10H-pyrimido[4,5-b]quinoline
3-(ethoxycarbonylamino)-4-(ethoxycarbonylimino)-3,4,6,7,8,9-hexahydro-5-phenyl-5H,10H-pyrimido[4,5-b]quinoline | 1414973-59-3
分子结构分类
有机化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(ethoxycarbonylamino)-4-(ethoxycarbonylimino)-3,4,6,7,8,9-hexahydro-5-phenyl-5H,10H-pyrimido[4,5-b]quinoline
英文别名
ethyl N-[3-(ethoxycarbonylamino)-5-phenyl-5,6,7,8,9,10-hexahydropyrimido[4,5-b]quinolin-4-ylidene]carbamate
CAS
1414973-59-3
化学式
C
23
H
27
N
5
O
4
mdl
——
分子量
437.498
InChiKey
VUPJWEWFAJKFMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.03
重原子数:
32.0
可旋转键数:
4.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.39
拓扑面积:
106.84
氢给体数:
2.0
氢受体数:
7.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-amino-3,4,6,7,8,9-hexahydro-4-imino-5-phenyl-5H,10H-pyrimido[4,5-b]quinoline
1414973-43-5
C
17
H
19
N
5
293.371
反应信息
作为产物:
描述:
苄烯丙二腈
在 ammonium acetate 、
一水合肼
作用下, 以
乙醇
、
苯
为溶剂, 反应 42.0h, 生成
3-(ethoxycarbonylamino)-4-(ethoxycarbonylimino)-3,4,6,7,8,9-hexahydro-5-phenyl-5H,10H-pyrimido[4,5-b]quinoline
参考文献:
名称:
新系列嘧啶基-[4,5-b]喹啉和[1,2,4]三唑并[2',3':3,4]嘧啶[6,5-b]喹啉的合成及抗肿瘤筛选
摘要:
合成了新系列的嘧啶并[4,5- b ]喹啉和[1,2,4]三唑并[2',3':3,4]嘧啶并[6,5- b ]喹啉。测试了化合物4a,4e,4f,4h,5b,5d,6a,6d,6e,8c,8d,10c – e,10h,11a,11b和12a对人乳腺癌的体外抗肿瘤活性(MCF-7 )细胞系,其中化合物8d是IC 50最活跃的成员值为3.62μM。对相同化合物的DNA结合亲和力表明化合物8d和10d表现出对DNA的最高亲和力。报告了详细的合成,光谱和生物学数据。
DOI:
10.1007/s00044-012-0272-y
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