Boc-Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu-OCet | 119866-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu-OCet
• 英文别名: 2-cyanoethyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[2-[[(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]acetyl]amino]acetyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoate
• CAS: 119866-73-8
• 化学式: C₃₆H₄₈N₆O₉
• 分子量: 708.812
• InChiKey: HSFOWYOFSGRSBY-AWCRTANDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  225.05
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu-OCet 在 哌啶 、 间甲酚 、 三氟乙酸 作用下， 生成 Leu-enkephalin
  参考文献：
  名称：

  在肽合成中以 2-氰乙基酯的形式保护羧基

  摘要：

  为了研究 2-氰基在肽合成中保护羧基官能团的适用性，我们获得了许多氨基酸的 2-氰基乙酯，并研究了它们在肽合成条件下的行为。五肽亮氨酸-脑啡肽的合成是在整个 C 端羧基使用 2-氰乙基保护的情况下进行的。给出了合成化合物的理化特性。

  DOI：

  10.1007/bf00598586
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Leu-OCet 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 三氟乙酸 作用下， 反应 2.17h， 生成 Boc-Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu-OCet
  参考文献：
  名称：

  在肽合成中以 2-氰乙基酯的形式保护羧基

  摘要：

  为了研究 2-氰基在肽合成中保护羧基官能团的适用性，我们获得了许多氨基酸的 2-氰基乙酯，并研究了它们在肽合成条件下的行为。五肽亮氨酸-脑啡肽的合成是在整个 C 端羧基使用 2-氰乙基保护的情况下进行的。给出了合成化合物的理化特性。

  DOI：

  10.1007/bf00598586

文献信息

• KALASHNIKOV, V. V.;SAMUKOV, V. V., XIMIYA PRIROD. SOED., # 3,(1988) 412-416
  作者：KALASHNIKOV, V. V.、SAMUKOV, V. V.

  DOI：——

  日期：——