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2-(5-(pyridin-3-yl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl) pyrazine | 206051-49-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(5-(pyridin-3-yl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl) pyrazine
英文别名
2-(5-(pyridin-3-yl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)pyrazine;2-(3-pyridin-3-yl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)pyrazine
2-(5-(pyridin-3-yl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl) pyrazine化学式
CAS
206051-49-2
化学式
C11H8N6
mdl
MFCD11557413
分子量
224.225
InChiKey
ZSGOAOORBZJWLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    524.5±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.363±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    80.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-甲基氯苄2-(5-(pyridin-3-yl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl) pyrazine 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin 为溶剂, 以80%的产率得到2-[1-[(4-Methylphenyl)methyl]-5-pyridin-3-yl-1,2,4-triazol-3-yl]pyrazine
    参考文献:
    名称:
    Papakonstantinou-Garoufalias; Filippatos; Todoulou, Il Farmaco, 1997, vol. 52, # 11, p. 707 - 710
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    吡嗪-2-甲酰肼methyl pyridine-3-carboximidate 反应 5.0h, 以85%的产率得到2-(5-(pyridin-3-yl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl) pyrazine
    参考文献:
    名称:
    Papakonstantinou-Garoufalias; Filippatos; Todoulou, Il Farmaco, 1997, vol. 52, # 11, p. 707 - 710
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS WITH A SIRTUIN INHIBITING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ D'INHIBITION DE LA SIRTUINE
    申请人:UNIVERSIT DEGLI STUDI DI GENOVA
    公开号:WO2014170873A1
    公开(公告)日:2014-10-23
    Compounds of formula (I) or enantiomers, diastereomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for use as a medicament, in particular as inhibitors of sirtuins, with particular reference to SIRT6; such compounds increase glucose tissue uptake and find employment in the treatment of type I and type II diabetes mellitus and complications thereof; they reduce the production of TNF-alpha and other inflammatory, chemotactic, or proangiogenic cytokines, finding use in the treatment of inflammatory diseases; they interfere with DNA repair in tumor cells and then exert an anticancer effect and sensitize such cells to antineoplastic agents and radiotherapy, hence finding employment in the treatment of neoplastic diseases.
  • Papakonstantinou-Garoufalias; Filippatos; Todoulou, Il Farmaco, 1997, vol. 52, # 11, p. 707 - 710
    作者:Papakonstantinou-Garoufalias、Filippatos、Todoulou、Tsantili- Kakoulidou、Papadaki-Valiraki
    DOI:——
    日期:——
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