6-{2-[2-(2-chlorophenyl)ethyl]pyrrolidin-1-yl}-9H-purine | 1201580-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-{2-[2-(2-chlorophenyl)ethyl]pyrrolidin-1-yl}-9H-purine
• 英文别名: 6-{-2-[2-(2-chlorophenyl)ethyl]pyrrolidin-1-yl}-9H-purine；6-[2-[2-(2-chlorophenyl)ethyl]pyrrolidin-1-yl]-7H-purine
• CAS: 1201580-65-5
• 化学式: C₁₇H₁₈ClN₅
• 分子量: 327.816
• InChiKey: TXOFJIHCHGYFPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-{2-[2-(2-chlorophenyl)ethyl]pyrrolidin-1-yl}-9H-purine 、 二乙胺 在 二氧化碳 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以giving 46.6 mg of 6-{(R)-2-[2-(2-chlorophenyl)ethyl]pyrrolidin-1-yl}-9H-purine (“A5b”)的产率得到6-{(R)-2-[2-(2-chlorophenyl)ethyl]pyrrolidin-1-yl}-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidone derivatives for use as MetAP-2 inhibitors

  摘要：

  公式（I）的化合物，其中R，X，Y，Z，R3和R4具有权利要求1中所示的含义，是蛋氨酸氨肽酶的抑制剂，并可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US08846694B2
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苄溴 在 盐酸 、 正丁基锂 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 正丁醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 6-{2-[2-(2-chlorophenyl)ethyl]pyrrolidin-1-yl}-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  Novel pyrrolidone derivatives for use as MetAP-2 inhibitors

  摘要：

  公式（I）中的化合物，其中R、X、Y、Z、R3和R4具有声明1中指示的含义，是蛋氨酸氨肽酶的抑制剂，可用于肿瘤的治疗。

  公开号：

  US20110263561A1

文献信息

• NEUE PYRROLIDINDERIVATE ALS METAP-2 INHIBITOREN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2288351B1

  公开（公告）日：2018-08-08
• US8846694B2
  申请人：——

  公开号：US8846694B2

  公开（公告）日：2014-09-30