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6-{(R)-2-[2-(2-chlorophenyl)ethyl]pyrrolidin-1-yl}-9H-purine | 1201581-70-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-{(R)-2-[2-(2-chlorophenyl)ethyl]pyrrolidin-1-yl}-9H-purine
英文别名
6-[(2R)-2-[2-(2-chlorophenyl)ethyl]pyrrolidin-1-yl]-7H-purine
6-{(R)-2-[2-(2-chlorophenyl)ethyl]pyrrolidin-1-yl}-9H-purine化学式
CAS
1201581-70-5
化学式
C17H18ClN5
mdl
——
分子量
327.816
InChiKey
TXOFJIHCHGYFPE-ZDUSSCGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    57.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Pyrrolidone derivatives for use as MetAP-2 inhibitors
    申请人:Heinrich Timo
    公开号:US08846694B2
    公开(公告)日:2014-09-30
    Compounds of the formula (I), in which R, X, Y, Z, R3 and R4 have the meanings indicated in claim 1, are inhibitors of methionine aminopeptidase and can be employed for the treatment of tumours.
    公式(I)的化合物,其中R,X,Y,Z,R3和R4具有权利要求1中所示的含义,是蛋氨酸氨肽酶的抑制剂,并可用于治疗肿瘤。
  • NEUE PYRROLIDINDERIVATE ALS METAP-2 INHIBITOREN
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:EP2288351B1
    公开(公告)日:2018-08-08
  • US8846694B2
    申请人:——
    公开号:US8846694B2
    公开(公告)日:2014-09-30
  • [DE] NEUE PYRROLIDINDERIVATE ALS METAP-2 INHIBITOREN<br/>[EN] NOVEL PYRROLIDONE DERIVATIVES FOR USE AS METAP-2 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA METAP-2
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2010003475A2
    公开(公告)日:2010-01-14
    Verbindungen der Formel (I) worin R, X, Y, Z, R3 und R4 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sind Inhibitoren der Methionin-Amino-Peptidase und können zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.
  • Novel pyrrolidone derivatives for use as MetAP-2 inhibitors
    申请人:Heinrich Timo
    公开号:US20110263561A1
    公开(公告)日:2011-10-27
    Compounds of the formula (I), in which R, X, Y, Z, R 3 and R 4 have the meanings indicated in claim 1 , are inhibitors of methionine aminopeptidase and can be employed for the treatment of tumours.
    公式(I)中的化合物,其中R、X、Y、Z、R3和R4具有声明1中指示的含义,是蛋氨酸氨肽酶的抑制剂,可用于肿瘤的治疗。
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