3-乙基-1-甲基-2-硫代-4-咪唑烷酮 | 64895-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-乙基-1-甲基-2-硫代-4-咪唑烷酮
• 英文名称: 3-ethyl-1-methyl-2-thioxo-imidazolidin-4-one
• 英文别名: 3-Aethyl-1-methyl-2-thioxo-imidazolidin-4-on；1-Methyl-3-aethyl-2-thio-hydantoin；3-Ethyl-1-methyl-2-thioxoimidazolidin-4-one；3-ethyl-1-methyl-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one
• CAS: 64895-98-3
• 化学式: C₆H₁₀N₂OS
• mdl: MFCD00185945
• 分子量: 158.224
• InChiKey: QVLPHASWYNLQSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  203.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基-4-氧-4H-1-苯并吡喃-3-甲醛 、 3-乙基-1-甲基-2-硫代-4-咪唑烷酮 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以71%的产率得到2-thioxo-5-[(6-methyl-4-oxo-4H-[1]benzopyran-3-yl)methylidene]-N¹-methyl-N³-ethyl-imidazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  5-Chromonylidene-hydantoins, 2-thiohydantoins, 合成及与一些卤代烷、一些胺和一些重氮烷的反应

  摘要：

  摘要 通过将 3-甲酰基色酮 1a、b 与乙内酰脲、2-硫代乙内酰脲衍生物缩合制备了 5-亚氯代乙内酰脲、2-硫代乙内酰脲衍生物 2a-g、3a、b。化合物2a、b与甲醛和吗啉发生曼尼希反应，分别得到相应的曼尼希产物5a、b。2a,b 与烷基卤化物即甲基碘、苯那利溴化物和氯乙酸反应，分别得到相应的化合物 6a,b、7a,b、9a,b 和 10a,b。5-Chromonylidene-2-methylthio-hydantoin 6a,b 与仲胺和伯胺如吗啉、哌嗪、邻氨基苯甲酸和甘氨酸的反应得到了糖脒衍生物 11a,b, 12a,b, 13a,b 和 15a,b。2a,b 与 dazoalkanes 反应分别得到 16a,b 和 17a,b。

  DOI：

  10.1080/10426500490494769
• 作为产物：
  描述：

  2-(甲基氨基)乙酸乙酯 、 异硫氰酸乙酯 在 乙醚 作用下， 生成 3-乙基-1-甲基-2-硫代-4-咪唑烷酮
  参考文献：
  名称：

  703.一些2-硫代乙内酰脲的红外光谱：“硫脲”谱带的性质

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580003489

文献信息

• Some reactions of 5-oxothiazolinium merocyanine dyes
  作者：R. A. Jeffreys

  DOI：10.1039/jr9540000389

  日期：——
• LYUBICH M. S.; SYTNIK Z. P.; KUDRYAVSKAYA N. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1977, HO 9,
  作者：LYUBICH M. S.、 SYTNIK Z. P.、 KUDRYAVSKAYA N. V.

  DOI：——

  日期：——
• 5-Chromonylidene-hydantoins, 2-Thiohydantoins, Synthesis and Reaction with Some Alkylhalides, Some Amines and Some Diazoalkanes
  作者：Youssef Lotfy Aly

  DOI：10.1080/10426500490494769

  日期：2005.1.1

  Abstract 5-Chromonylidene-hydantoin, 2-thiohydantoin derivatives 2a–g, 3a,b were prepared by condensation of 3-formylchromones 1a,b with hydantoin, 2-thiohydantoin derivatives. Compounds 2a,b undergo Mannich reaction with formaldehyde and morpholine to give the corresponding Mannich prouducts 5a,b respectively. Reaction of 2a,b with alkylhalides namely Methyl iodide, Phenacly bromide, and Chloroacetic

  摘要 通过将 3-甲酰基色酮 1a、b 与乙内酰脲、2-硫代乙内酰脲衍生物缩合制备了 5-亚氯代乙内酰脲、2-硫代乙内酰脲衍生物 2a-g、3a、b。化合物2a、b与甲醛和吗啉发生曼尼希反应，分别得到相应的曼尼希产物5a、b。2a,b 与烷基卤化物即甲基碘、苯那利溴化物和氯乙酸反应，分别得到相应的化合物 6a,b、7a,b、9a,b 和 10a,b。5-Chromonylidene-2-methylthio-hydantoin 6a,b 与仲胺和伯胺如吗啉、哌嗪、邻氨基苯甲酸和甘氨酸的反应得到了糖脒衍生物 11a,b, 12a,b, 13a,b 和 15a,b。2a,b 与 dazoalkanes 反应分别得到 16a,b 和 17a,b。
• 703. Infrared spectra of some 2-thiohydantoins: the nature of the “thioureide” band
  作者：D. T. Elmore

  DOI：10.1039/jr9580003489

  日期：——