3-[2-[2-[2-[2-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoic acid | 1415328-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[2-[2-[2-[2-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoic acid
• 英文别名: 3-[2-[2-[2-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoic acid
• CAS: 1415328-83-4
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₉
• 分子量: 411.409
• InChiKey: BGSOPSFIUZIADQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-[2-[2-[2-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [4-[[(2S)-5-(carbamoylamino)-2-[[(2S)-2-[3-[2-[2-[2-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoylamino]-3-methylbutanoyl]amino]pentanoyl]amino]phenyl]methyl (4-nitrophenyl) carbonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-CD70 ANTIBODY DRUG CONJUGATES
  [FR] CONJUGUÉS DE MÉDICAMENT ANTICORPS ANTI-CD70

  摘要：

  本发明涉及抗CD70抗体以及包含至少一个非天然编码氨基酸的抗体药物偶联物。在此公开了具有一个或多个非天然编码氨基酸的αCD70抗体，并且进一步公开了抗体药物偶联物，其中本发明的αCD70抗体与一个或多个毒素偶联。进一步还公开了使用此类非天然氨基酸抗体药物偶联物的方法，包括治疗、诊断和其他生物技术应用。

  公开号：

  WO2013192360A1
• 作为产物：
  描述：

  PEG5-羧酸叔丁酯,HO-PEG4叔丁酯,1-羟基-3,6,9,12-四氧杂十五烷-15-酸叔丁酯 在 三异丙基硅烷 、 Unk-N(Tfa)4Abz-gGlu-Lys-OH 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 13.25h， 生成 3-[2-[2-[2-[2-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL POLYPEPTIDE SMALL MOLECULE CONJUGATES AND THEIR USES
  [FR] NOUVEAUX CONJUGUÉS POLYPEPTIDE-PETITE MOLÉCULE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  提供小分子多肽共轭物（PSMC）以及其用途。

  公开号：

  WO2014185985A1

文献信息

• [EN] PROSTATE-SPECIFIC MEMBRANE ANTIGEN ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT D'ANTIGÈNE MEMBRANAIRE SPÉCIFIQUE À LA PROSTATE
  申请人：AMBRX INC

  公开号：WO2013185117A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  This invention relates to prostate-specific membrane antigen (PSMA) antibodies and antibody drug conjugates comprising at least one non-naturally-encoded amino acid. Disclosed herein are αPSMA antibodies with one or more non-naturally encoded amino acids and further disclosed are antibody drug conjugates wherein the αPSMA antibodies of the invention are conjugated to one or more toxins. Also disclosed herein are non-natural amino acid dolastatin analogs that are further modified post-translationally, methods for effecting such modifications, and methods for purifying such dolastatin analogs. Typically, the modified dolastatin analogs include at least one oxime, carbonyl, dicarbonyl, and/or hydroxylamine group. Further disclosed are methods for using such non-natural amino acid antibody drug conjugates, dolastatin analogs, and modified non-natural amino acid dolastatin analogs, including therapeutic, diagnostic, and other biotechnology uses.

  本发明涉及前列腺特异性膜抗原（PSMA）抗体及包含至少一个非天然编码氨基酸的抗体药物偶联物。公开了具有一个或多个非天然编码氨基酸的αPSMA抗体，以及进一步公开了抗体药物偶联物，其中本发明的αPSMA抗体与一个或多个毒素偶联。还公开了非天然氨基酸多拉司汀类似物，这些类似物在翻译后进一步修饰，以及实现这些修饰的方法和纯化这些多拉司汀类似物的方法。通常，修饰的多拉司汀类似物包括至少一个肟、羰基、二羰基和/或羟基胺基团。进一步公开了使用此类非天然氨基酸抗体药物偶联物、多拉司汀类似物和修饰的非天然氨基酸多拉司汀类似物的方法，包括治疗、诊断和其他生物技术用途。
• [EN] COMPOSITIONS CONTAINING, METHODS INVOLVING, AND USES OF NON-NATURAL AMINO ACID LINKED DOLASTATIN DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSITIONS CONTENANT DES DÉRIVÉS DE DOLASTATINE LIÉS À DES ACIDES AMINÉS NON NATUREL
  申请人：AMBRX INC

  公开号：WO2012166560A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  Disclosed herein are non-natural amino acids and dolastatin analogs that include at least one non-natural amino acid, and methods for making such non-natural amino acids and polypeptides. The dolastatin analogs can include a wide range of possible functionalities, but typically have at least one oxime, carbonyl, dicarbonyl, and/or hydroxylamine group. Also disclosed herein are non-natural amino acid dolastatin analogs that are further modified post-translationally, methods for effecting such modifications, and methods for purifying such dolastatin analogs. Typically, the modified dolastatin analogs include at least one oxime, carbonyl, dicarbonyl, and/or hydroxylamine group. Further disclosed are methods for using such non-natural amino acid dolastatin analogs and modified non-natural amino acid dolastatin analogs, including therapeutic, diagnostic, and other biotechnology use.

  披露的是非天然氨基酸和杜洛司他汀类似物，其中包括至少一种非天然氨基酸，以及制造这种非天然氨基酸和多肽的方法。杜洛司他汀类似物可以包括广泛的可能性功能，但通常至少具有一个肟、羰基、二羰基和/或羟基胺基团。还披露了在翻译后进一步修改的非天然氨基酸杜洛司他汀类似物，实施这种修改的方法，以及纯化这种杜洛司他汀类似物的方法。通常，修改后的杜洛司他汀类似物至少包括一个肟、羰基、二羰基和/或羟基胺基团。进一步披露了使用这样的非天然氨基酸杜洛司他汀类似物和修改后的非天然氨基酸杜洛司他汀类似物的方法，包括治疗、诊断和其他生物技术应用。
• [EN] ANTIBODY-DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2013068874A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  Disclosed are anti-5T4 antibody drug conjugates with an improved pharmacokinetic profile and methods for preparing and using the same. In one embodiment, the antibody-drug conjugate has the formula Ab-(D)p, wherein Ab is an anti-5T4 antibody comprising a non- natural amino acid; D is a dolastatin linker derivative; and p is from about 1 to about 8.

  公开了具有改善的药代动力学特性的抗-5T4抗体药物偶联物，以及制备和使用相同的方法。在一个实施例中，抗体-药物偶联物具有公式Ab-(D)p，其中Ab是包含非天然氨基酸的抗-5T4抗体；D是dolastatin连接剂的衍生物；p是大约1到大约8。
• [EN] USES OF ANTI-CD3 ANTIBODY FOLATE BIOCONJUGATES<br/>[FR] UTILISATIONS DE BIOCONJUGUÉS FOLATE-ANTICORPS ANTI-CD3
  申请人：AMBRX INC

  公开号：WO2021173889A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  Described herein are anti-CD3 antibody folate bioconjugates and uses thereof in the treatment of diseases, conditions, and cancers.

  本文描述了抗CD3抗体叶酸生物结合物及其在治疗疾病、状况和癌症中的用途。
• COMPOSITIONS CONTAINING, METHODS INVOLVING, AND USES OF NON-NATURAL AMINO ACID LINKED DOLASTATIN DERIVATIVES
  申请人：Ambrx, Inc.

  公开号：EP3470413A2

  公开（公告）日：2019-04-17

  Disclosed herein are non-natural amino acids and dolastatin analogs that include at least one non-natural amino acid, and methods for making such non-natural amino acids and polypeptides. The dolastatin analogs can include a wide range of possible functionalities, but typically have at least one oxime, carbonyl, dicarbonyl, and/or hydroxylamine group. Also disclosed herein are non-natural amino acid dolastatin analogs that are further modified post-translationally, methods for effecting such modifications, and methods for purifying such dolastatin analogs. Typically, the modified dolastatin analogs include at least one oxime, carbonyl, dicarbonyl, and/or hydroxylamine group. Further disclosed are methods for using such non-natural amino acid dolastatin analogs and modified non-natural amino acid dolastatin analogs, including therapeutic, diagnostic, and other biotechnology use.

  本文公开了包括至少一种非天然氨基酸的非天然氨基酸和多拉他汀类似物，以及制造这种非天然氨基酸和多肽的方法。多拉他汀类似物可包括多种可能的官能团，但通常具有至少一个肟基、羰基、二羰基和/或羟胺基团。本文还公开了经翻译后进一步修饰的非天然氨基酸多拉他汀类似物、进行此类修饰的方法以及纯化此类多拉他汀类似物的方法。通常，修饰的多拉他汀类似物包括至少一个肟基、羰基、二羰基和/或羟胺基团。进一步公开的是使用此类非天然氨基酸多拉他汀类似物和修饰的非天然氨基酸多拉他汀类似物的方法，包括治疗、诊断和其它生物技术用途。