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2,5-dioxopyrrolidin-1-yl tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate | 1369515-33-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,5-dioxopyrrolidin-1-yl tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate
英文别名
(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) oxane-4-carboxylate
2,5-dioxopyrrolidin-1-yl tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate化学式
CAS
1369515-33-2
化学式
C10H13NO5
mdl
MFCD25562901
分子量
227.217
InChiKey
NNOVNCLITMBYRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    72.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • [EN] IMIDAZOTRIAZINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOTRIAZINONES
    申请人:ENVIVO PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2012040230A1
    公开(公告)日:2012-03-29
    The present invention provides imidazotriazinone compounds which are inhibitors of phosphodiesterase 9. The present invention further provides processes, pharmaceutical compositions, pharmaceutical preparations and pharmaceutical use of the compounds in the treatment of PDE9 associated diseases or disorders in mammals, including CNS or neurodegeneration disorder.
    本发明提供了嘧啶三唑酮类化合物,这些化合物是磷酸二酯酶9的抑制剂。本发明还提供了在治疗哺乳动物中PDE9相关疾病或紊乱,包括中枢神经系统或神经退行性疾病中使用这些化合物的方法、药物组合物、药物制剂和药物用途。
  • IMIDAZOTRIAZINONE COMPOUNDS
    申请人:Ripka Amy
    公开号:US20120157458A1
    公开(公告)日:2012-06-21
    The present invention provides imidazotriazinone compounds which are inhibitors of phosphodiesterase 9. The present invention further provides processes, pharmaceutical compositions, pharmaceutical preparations and pharmaceutical use of the compounds in the treatment of PDE9 associated diseases or disorders in mammals, including humans.
    本发明提供了咪唑三唑酮类化合物,这些化合物是磷酸二酯酶9的抑制剂。本发明还提供了制备这些化合物的方法、药物组成物、制药制剂以及在哺乳动物中(包括人类)治疗与PDE9相关的疾病或紊乱的药物用途。
  • Imidazotriazinone Compounds
    申请人:FORUM Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20150191476A1
    公开(公告)日:2015-07-09
    The present invention provides imidazotriazinone compounds which are inhibitors of phosphodiesterase 9 and pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention further provides processes, pharmaceutical compositions, pharmaceutical preparations and pharmaceutical use of the compounds in the treatment of PDE9 associated diseases or disorders in mammals, including humans.
    本发明提供了咪唑三嗪酮类化合物及其医药上可接受的盐,这些化合物是磷酸二酯酶9的抑制剂。本发明还提供了制备该化合物的方法、药物组合物、药物制剂以及在哺乳动物,包括人类中治疗PDE9相关疾病或疾病的药物用途。
  • 作为布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂的化合物、其制备方法和医药应用
    申请人:江苏恒瑞医药股份有限公司
    公开号:CN114634512A
    公开(公告)日:2022-06-17
    本公开涉及作为布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂的化合物、其制备方法和医药应用。具体而言,本公开涉及通式(I)所示的作为布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂的化合物,含有这些化合物的药物组合物,它们的制备方法,以及这些化合物作为治疗剂用于治疗与过度的BTK活性相关的各种疾病的用途,包括癌症、免疫疾病、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能失调和神经失调。
  • US9540380B2
    申请人:——
    公开号:US9540380B2
    公开(公告)日:2017-01-10
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