(3R,4S)-4-(bromo-2,5-dimethyl-3-thienyl)-tetrahydro-3-furanyl tert-butyldimethylsilyl ether | 400711-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: (3R,4S)-4-(bromo-2,5-dimethyl-3-thienyl)-tetrahydro-3-furanyl tert-butyldimethylsilyl ether
• 英文别名: [(3R,4S)-4-(4-bromo-2,5-dimethylthiophen-3-yl)oxolan-3-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 400711-10-6
• 化学式: C₁₆H₂₇BrO₂SSi
• 分子量: 391.445
• InChiKey: QIZXPJFFPJWPTG-STQMWFEESA-N

物化性质

• 沸点：
  382.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-4-(bromo-2,5-dimethyl-3-thienyl)-tetrahydro-3-furanyl tert-butyldimethylsilyl ether 、 氯二[3,5-二(三氟甲基)苯基]膦 在 叔丁基锂 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.17h， 以22%的产率得到1-(t-butyl-1,1-dimethylsilyl) (3R,4S)-4-(4-(1,1-di(3,5-di(trifluoromethyl)phenyl)phosphino)-2,5-dimethyl-3-thienyl)tetrahydro-3-furanyl ether
  参考文献：
  名称：

  Cycloaliphatic/aromatic diphosphines and use thereof in catalysis

  摘要：

  本发明涉及一种新型的混合脂肪族-芳香族类型的不对称手性二膦化合物，以及合成它们的过程，这些化合物与[lacuna]的配合物以及它们作为催化剂的用途。

  公开号：

  US20040019205A1
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)-4-(bromo-2,5-dimethyl-3-thienyl)-tetrahydro-3-furanol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以99%的产率得到(3R,4S)-4-(bromo-2,5-dimethyl-3-thienyl)-tetrahydro-3-furanyl tert-butyldimethylsilyl ether
  参考文献：
  名称：

  Cycloaliphatic/aromatic diphosphines and use thereof in catalysis

  摘要：

  本发明涉及一种新型的混合脂肪族-芳香族类型的不对称手性二膦化合物，以及合成它们的过程，这些化合物与[lacuna]的配合物以及它们作为催化剂的用途。

  公开号：

  US20040019205A1

文献信息

• Cycloaliphatic/aromatic diphosphines and use thereof in catalysis
  申请人：——

  公开号：US20040019205A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The present invention concerns novel unsymmetrical chiral diphosphines of a mixed aliphatic-aromatic type and processes for synthesizing them, complexes of these compounds with [lacuna] and their use as catalysts.

  本发明涉及一种新型的混合脂肪族-芳香族类型的不对称手性二膦化合物，以及合成它们的过程，这些化合物与[lacuna]的配合物以及它们作为催化剂的用途。