6-hydroxy-4-methoxy-N-(4-nitrophenyl)-1-benzofuran-5-carboxamide | 914485-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-hydroxy-4-methoxy-N-(4-nitrophenyl)-1-benzofuran-5-carboxamide
• CAS: 914485-65-7
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₆
• 分子量: 328.281
• InChiKey: LKLRFPXNYOZGQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  232 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  361.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.495±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxy-4-methoxy-N-(4-nitrophenyl)-1-benzofuran-5-carboxamide 在 sodium 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有预期杀软体动物活性的呋喃水杨酰苯胺及其杂环衍生物的合成

  摘要：

  描述了新型呋喃水杨酰苯胺及其杂环衍生物的合成。筛选了 23 种化合物对曼氏血吸虫的中间宿主 Biophalaria alexandrina 蜗牛的杀软体动物活性。五种测试化合物显示无活性，而十八种化合物使用贝卢西德作为参考显示强至中等活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200600020
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-6-hydroxybenzofuran-5-carboxylic acid 、 4-硝基苯胺 在 三氯化磷 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到6-hydroxy-4-methoxy-N-(4-nitrophenyl)-1-benzofuran-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  具有预期杀软体动物活性的呋喃水杨酰苯胺及其杂环衍生物的合成

  摘要：

  描述了新型呋喃水杨酰苯胺及其杂环衍生物的合成。筛选了 23 种化合物对曼氏血吸虫的中间宿主 Biophalaria alexandrina 蜗牛的杀软体动物活性。五种测试化合物显示无活性，而十八种化合物使用贝卢西德作为参考显示强至中等活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200600020

文献信息

• Synthesis of Furo-salicylanilides and Their Heterocyclic Derivatives with Anticipated Molluscicidal Activity
  作者：Ghaneya Sayed Hassan、Gehan Hegazy Hegazy、Hany Mohamed Safwat

  DOI：10.1002/ardp.200600020

  日期：2006.8

  The synthesis of new furo‐salicylanilides and their heterocyclic derivatives is described. Twenty‐three compounds were screened for their molluscicidal activity against Biomphalaria alexandrina snails, the intermediate host of Schistosoma mansoni. Five of the tested compounds showed no activity, while eighteen compounds showed strong to moderate activity using bayluscide as a reference.

  描述了新型呋喃水杨酰苯胺及其杂环衍生物的合成。筛选了 23 种化合物对曼氏血吸虫的中间宿主 Biophalaria alexandrina 蜗牛的杀软体动物活性。五种测试化合物显示无活性，而十八种化合物使用贝卢西德作为参考显示强至中等活性。