N-[2-(diphenylphosphanyl)ethyl]phthalimide | 1403619-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[2-(diphenylphosphanyl)ethyl]phthalimide
• 英文别名: 2-(2-Diphenylphosphanylethyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 1403619-53-3
• 化学式: C₂₂H₁₈NO₂P
• 分子量: 359.364
• InChiKey: MTZRTAZHYCLQOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙烯基邻苯亚胺 、 二苯基膦 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到N-[2-(diphenylphosphanyl)ethyl]phthalimide
  参考文献：
  名称：

  Solvent- and catalyst-free regioselective hydrophosphanation of alkenes

  摘要：

  烯烃的加氢膦化反应是一种通常由自由基或金属物种促进的原子经济过程，已被证明可在无催化剂、无溶剂条件下以区域选择性方式进行。

  DOI：

  10.1039/c2gc35898k

文献信息

• Solvent- and catalyst-free regioselective hydrophosphanation of alkenes
  作者：Francisco Alonso、Yanina Moglie、Gabriel Radivoy、Miguel Yus

  DOI：10.1039/c2gc35898k

  日期：——

  The hydrophosphanation of alkenes, an atom-economy process typically promoted by radicals or metal species, has been shown to take place in the absence of a catalyst, under solvent-free conditions and in a regioselective manner.

  烯烃的加氢膦化反应是一种通常由自由基或金属物种促进的原子经济过程，已被证明可在无催化剂、无溶剂条件下以区域选择性方式进行。
• Supramolecular chemistry of the ligand N,N’-bis(2-diphenylphosphinoethyl)phthalamide and its complexes with gold(I) and silver(I)
  作者：Nasser Nasser、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1016/j.ica.2013.09.024

  日期：2014.1

  The dicarboxamide-diphosphine ligand N,N'-bis(2-diphenylphosphinoethyl)phthalamide, dpppa, which is prepared from 2-diphenylphosphinoethylamine and phthaloyl chloride, forms the binuclear gold(I) complex [Au2Cl2(mu-dpppa)], 1, and polymeric complex [Ag-2(mu-O2CCF3)(2)(mu-dpppa)}(n)], 2. The ligand and both complexes 1 and 2 undergo further association through hydrogen bonding to give supramolecular polymer or network structures. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Catalyst- and solvent-free hydrophosphination and multicomponent hydrothiophosphination of alkenes and alkynes
  作者：Yanina Moglie、María José González-Soria、Iris Martín-García、Gabriel Radivoy、Francisco Alonso

  DOI：10.1039/c6gc00903d

  日期：——

  The hydrophosphination of carbon-carbon multiple bonds has been generally performed under acid, base or metal catalysis in different solvents. Herein, alkyl and alkenyl tertiary phosphines are obtained by the addition...

  碳-碳多键的氢磷酸化通常已经在不同溶剂中的酸，碱或金属催化下进行。在本文中，通过加成获得烷基和烯基叔膦。