methyl 2-(2-oxo-2H-chromene-3-carbonyl)hydrazinecarbodithioate | 223763-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(2-oxo-2H-chromene-3-carbonyl)hydrazinecarbodithioate
• 英文别名: methyl N-[(2-oxochromene-3-carbonyl)amino]carbamodithioate
• CAS: 223763-42-6
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₃S₂
• 分子量: 294.355
• InChiKey: AFYBESLSIXLABS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-oxo-2H-chromene-3-carbonyl)hydrazinecarbodithioate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-amino-2-S-methyl-5-<2-oxo-2H-1-benzopyrano>-1,3,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Bhalla; Shukla; Gujrati, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1998, vol. 137, # 10, p. 403 - 411

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  香豆素-3-羧酸乙酯 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 2-(2-oxo-2H-chromene-3-carbonyl)hydrazinecarbodithioate
  参考文献：
  名称：

  Bhalla; Shukla; Gujrati, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1998, vol. 137, # 10, p. 403 - 411

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Antitumor Activity of 1,3,4-Thiadiazole Derivatives Bearing Coumarine Ring
  作者：Sobhi M. Gomha、Hassan M. Abdel-aziz

  DOI：10.3987/com-14-13146

  日期：——

  In the present study, preparation of a novel series of N'-(3,5-diphenyl-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-ylidene)-2-oxo-2H-chromene-3-carbohydrazide (8 a-m) was prepared by two methods via the reaction of hydrazonoyl halides with methyl 2-(2-oxo-2H-chromene-3-carbonyl)hydrazinecarbodithioate or 3-(5-mercapto-1,3,4-oxadiazol-2-y1)-2H-chromen-2-one. Structures of the newly synthesized compounds were elucidated on the basis of elemental analyses and spectral data. All the newly synthesized compounds have been evaluated for their antitumor activity against a liver carcinoma cell line HEPG2-1. Also, their structure activity relationship (SAR) was studied. Many of the tested compounds showed moderate to high anticancer activity with respective to doxorubicin as a reference drug.