2-ethoxy-6-methyl-5-nitro-pyrimidin-4-ylamine | 98335-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-ethoxy-6-methyl-5-nitro-pyrimidin-4-ylamine
• 英文别名: 2-Aethoxy-6-methyl-5-nitro-pyrimidin-4-ylamin；2-Ethoxy-6-methyl-5-nitropyrimidin-4-amine
• CAS: 98335-44-5
• 化学式: C₇H₁₀N₄O₃
• 分子量: 198.181
• InChiKey: DTMKSBQSGWTEIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxy-6-methyl-5-nitro-pyrimidin-4-ylamine 在 盐酸 、 乙醇 、 镍 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 2-ethoxy-4-methyl-6,7-diphenyl-5,6,7,8-tetrahydro-pteridine
  参考文献：
  名称：

  Polonovski et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1951, p. 521,523

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-氯-6-甲基-5-硝基嘧啶 、 sodium ethanolate 在 乙醇 作用下， 生成 2-ethoxy-6-methyl-5-nitro-pyrimidin-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Potential Purine Antagonists. XVI. Preparation of Some 2-, 6- and 8-Methylpurines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01510a044

文献信息

• Substituted purine derivative
  申请人：SUMITOMO DAINIPPON PHARMA CO., LTD.

  公开号：US10703755B2

  公开（公告）日：2020-07-07

  The present invention relates to a substituted purine derivative of formula (1) wherein R1 is alkoxy or the like, R2 is alkyl or the like, Ring Q1 is aryl or the like, W1 is alkylene or the like, Ring Q2 is aromatic carbocyclyl or the like, n is 1-4, R3 is hydrogen atom or the like, X1 is single bond or the like, W2 is alkylene or the like, and R4 is hydrogen atom or the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has a potent inhibitory effect against TLR7, and thereby is useful for treating autoimmune disease.

  本发明涉及式(1)的取代嘌呤衍生物，其中R1是烷氧基或类似物，R2是烷基或类似物，环Q1是芳基或类似物，W1是亚烷基或类似物，环Q2是芳香族羰基或类似物，n是1-4、R3 是氢原子或类似物，X1 是单键或类似物，W2 是亚烷基或类似物，R4 是氢原子或类似物，或其药学上可接受的盐，对 TLR7 具有强效抑制作用，因此可用于治疗自身免疫性疾病。
• PURINE DERIVATIVES AS TLR7 INHIBITORS FOR TREATING E.G. SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS
  申请人：Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP3450433B1

  公开（公告）日：2021-08-18
• Tanaka et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 770
  作者：Tanaka et al.

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED PURINE DERIVATIVE
  申请人：SUMITOMO DAINIPPON PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20190169191A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  The present invention relates to a substituted purine derivative of formula (1) wherein R 1 is alkoxy or the like, R 2 is alkyl or the like, Ring Q 1 is aryl or the like, W 1 is alkylene or the like, Ring Q 2 is aromatic carbocyclyl or the like, n is 1-4, R 3 is hydrogen atom or the like, X 1 is single bond or the like, W 2 is alkylene or the like, and R 4 is hydrogen atom or the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has a potent inhibitory effect against TLR7, and thereby is useful for treating autoimmune disease.
• [EN] SUBSTITUTED PURINE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ SUBSTITUÉ DE PURINE<br/>[JA] 置換プリン誘導体
  申请人：SUMITOMO DAINIPPON PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017188287A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  本発明は、強いＴＬＲ７阻害作用を示し、自己免疫疾患の治療等に有用な、式（１）表される置換プリン誘導体またはその製薬学的に許容される塩に関する。 ［式中、Ｒ１はアルコキシ等を表し、Ｒ２はアルキル等を表し、環Ｑ１はアリール等を表し、Ｗ１はアルキレン等を表し、環Ｑ２は芳香族炭素環基等を表し、ｎは１～４を表し、Ｒ３は水素原子等を表し、Ｘ１は単結合等を表し、Ｗ２はアルキレン等を表し、Ｒ４は水素原子等を表す］